5-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 896114-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 896114-91-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: AFQJPDPILPEKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-Chloro-N-(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20080039460A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20080009492A1

文献信息

• Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080009492A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Heterocyclic benzylamino derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20100120840A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的制药组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt et al. Kateri A.

  公开号：US20110110889A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内诊断、预防或治疗相关的病理情况的方法。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08338452B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。
• CARBAMATE SUBSTITUTED IMIDAZO- AND PYRROLO-PYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1831218A2

  公开（公告）日：2007-09-12