(trans-Octahydro[4a]naphthyl)-methanol | 55498-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (trans-Octahydro[4a]naphthyl)-methanol
• 英文别名: (trans-Octahydro[4a]naphthyl)-methanol；trans-9-Decalylcarbinol；trans-9-Decalylmethanol
• CAS: 55498-57-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: ZVYRRWLYOCFIMM-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-Octahydro[4a]naphthyl)-methanol 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-9-Decalylcarbinyl-hypochlorit
  参考文献：
  名称：

  9-Decalyl free radicals. Decomposition of cis- and trans-9-decalylcarbinyl hypochlorite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a005
• 作为产物：
  描述：

  trans-decalin-9-carboxylic acid 生成 (trans-Octahydro[4a]naphthyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic plant growth regulators. II. The preparation of tricyclic helminthosporic acid analogues with gibberellin-like properties

  摘要：

  环丙基酮（13）、 通过铜催化分解重氮酮 (12) 而制备，在液氨中用锂还原时，环丙基键会发生特定的裂解。 在液氨中用锂还原时发生特定的环丙基键裂变。 反应产物混合物氧化后催化加氢 酮（7），其立体化学性质是通过降解生成反式-癸基-9-乙酸（18）而确定的。 的真实样品。酮 (7) 通过其亚甲基衍生物 (21) 其亚甲基衍生物 (21) 转化为吡咯烷鎓盐 (24)。 盐 (24) 经过碱诱导的 [2,3]sigmatropic 重排反应，然后水解 水解，得到醛 (26)。酸 (5) 通过简单的氧化反应生成 通过碱催化其甲酯的异构化，然后水解，转化成酸 (6)。 水解，转化成酸 (6)。

  DOI：

  10.1071/ch9742645

文献信息

• The Stereochemistry of the 10-Methyl-2-decalols¹
  作者：Allen S. Hussey、Hsiang Peng Liao、Robert H. Baker

  DOI：10.1021/ja01115a033

  日期：1953.10
• The Configuration and Reactivity of 9-Substituted Decalins
  作者：William G. Dauben、Robert C. Tweit、Robert L. MacLean

  DOI：10.1021/ja01606a016

  日期：1955.1
• Sterol Models. II. 4a-Methyl-cis- and -trans-decahydronaphthalenes and their -4a-methyl-d₃ Analogs^1,2
  作者：Martin Idelson、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01537a040

  日期：1958.2