decahydronaphthalene-2-carbaldehyde | 10484-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: decahydronaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: decahydro-[2]naphthaldehyde；2-Formyl-dekalin；Dekahydro-β-naphthaldehyd；2-Formyl-dekahydronaphthalin；Decahydro-2-naphthalenecarboxaldehyde；2-decalincarbaldehyde；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 10484-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: UHTMZKTTWVWRNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydronaphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-[hydroxy-(2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  晶体状态下杨光环化的区域选择性增强。

  摘要：

  [反应：参见正文]与溶液状态相反，在溶液状态下，一般结构1的酮的杨光环化导致等量的环丁醇2和3（分别通过分别提取HA和HB），在结晶状态下的辐射要大得多。区域选择性，取决于取代基X的性质，有利于2或3。X射线晶体学和分子力学计算揭示了这种卓越的固态区域选择性的来源。

  DOI：

  10.1021/ol017134h
• 作为产物：
  描述：

  十氢化-2-萘酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 decahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）在对映选择性催化中首次亮相†

  摘要：

  NHC 在过渡金属催化中的普及促进了手性版本的发展，作为对映选择性转化的富电子中性立体定向辅助配体。在此，我们证明环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体也可以参与不对称转化，从而扩展了可用手性卡宾的工具箱。

  DOI：

  10.1039/c9sc02810b

文献信息

• Magnetically recyclable core–shell nanocatalysts for efficient heterogeneous oxidation of alcohols
  作者：Mohammadreza Shokouhimehr、Keun-Young Shin、James S. Lee、Michael J. Hackett、Samuel Woojoo Jun、Myoung Hwan Oh、Jyongsik Jang、Taeghwan Hyeon

  DOI：10.1039/c4ta00032c

  日期：——

  magnetically recyclable core–shell Pd nanocatalysts for the efficient oxidation of alcohols under base-free reaction conditions in water. The Pd NPs that are half-partitioned in the polymer matrix can provide not only high catalytic activity but also stabilization of the nanocatalysts under harsh reaction conditions. Furthermore the magnetic separation provides a convenient method for removing and recycling

  我们描述了可磁循环利用的核壳型Pd纳米催化剂的设计制造方法，该方法用于在无碱反应条件下有效地氧化水中的醇。在聚合物基质中半分配的Pd NPs不仅可以提供高催化活性，还可以在苛刻的反应条件下稳定纳米催化剂。此外，磁分离提供了从反应混合物中去除和再循环活性Pd纳米催化剂的方便方法。所设计的纳米催化剂可以容易地大规模合成，并且能够在环庚醇的氧化的五个连续循环中重复使用。纳米催化剂在涉及Pd NP的其他类型的催化反应（例如Suzuki交叉偶联和硝基芳烃的还原）中表现出高催化活性。
• Discovery and biological evaluation of novel 1,4-benzoquinone and related resorcinol derivatives that inhibit 5-lipoxygenase
  作者：Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Polamarasetty Aparoy、Anja M. Schaible、Susann Luderer、Verena Krauth、Carmen Petronzi、Antonio Massa、Mario de Rosa、Pallu Reddanna、Oliver Werz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.039

  日期：2013.9

  pro-inflammatory leukotrienes, is an attractive drug target for the pharmacotherapy of inflammatory and allergic diseases. Here, we present the discovery and biological evaluation of novel series of 1,4-benzoquinones and respective resorcinol derivatives that efficiently inhibit human 5-LO, with little effects on other human lipoxygenases. SAR analysis revealed that the potency of the compounds strongly depends

  5-脂氧合酶（5-LO）是一种催化促炎性白三烯生物合成初始步骤的酶，是炎性和过敏性疾病药物治疗的引人注目的药物靶标。在这里，我们介绍发现和生物学评估的新型系列的1,4-苯醌和各自的间苯二酚衍生物，可以有效抑制人5-LO，对其他人脂氧合酶的影响很小。SAR分析表明，化合物的效力在很大程度上取决于亲脂性残基的结构特征，其中庞大的萘基或二苯并呋喃部分有利于5-LO抑制。在1，4-苯醌中，化合物Ig 5-[（2-萘基）甲基] -2-羟基-2,5-环己二烯-1,4-二酮在用IC 50进行的无细胞分析中有效地阻断了5-LO活性。 ＝0.78μM，并抑制了多形核白细胞中5-LO产物的合成，IC 50  ＝2.3μM。分子对接研究表明，在5-LO中Ig有一个具体的结合位点，其中选定的π-π相互作用以及氢键相互作用实现了与酶活性位点的结合。总之，我们的研究揭示了新型有价值的5-LO抑制剂，它们有可能作为抗炎化合物进行进一步的临床前评估。
• Treatment or prophylaxis of diseases caused by pilus-forming bacteria
  申请人：——

  公开号：US20030198992A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases caused by tissue-adhering bacteria are disclosed. By interacting with periplasmic molecular chaperones it is achieved that the assembly of pili is prevented or inhibited and thereby the infectivity of the bacteria is diminished. Also disclosed are methods for screening for drugs as well as methods for the de novo design of such drugs, methods which rely on novel computer drug modelling methods involving an approximative calculation of binding free energy between macromolecules. Finally, novel pyranosides which are believed to be capable of interacting with periplasmic molecular chaperones are also disclosed.

  本发明揭示了治疗和/或预防由组织粘附细菌引起的疾病的新方法。通过与周质分子伴侣相互作用，防止或抑制鞭毛的组装，从而减少细菌的感染性。此外，还揭示了筛选药物的方法以及设计这种药物的新方法，这些方法依赖于涉及大分子之间结合自由能的近似计算的新型计算机药物建模方法。最后，还揭示了新型吡喃糖苷，据信能够与周质分子伴侣相互作用。
• Phospholipase A.sub.2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05428058A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  There are disclosed compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, --(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.s OY, --(CH.sub.2).sub.t CH(OZ)CH.sub.3, or Ar; X is O, S, or NR.sup.2 ; Y and Z are each, independently, hydrogen, alkyl, or --COR.sup.3 ; R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, hydrogen, alkyl, or arylalkyl; Ar is an aryl radical that may be optionally substituted; m=1-5; n=0-1; p=1-9; r=0-6; s=2-6; and t=0-6 or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antiinflammatory agents.

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢、烷基、环烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.r CH.dbd.CH.sub.2、--(CH.sub.2).sub.s OY、--(CH.sub.2).sub.t CH(OZ)CH.sub.3或Ar; X是O、S或NR.sup.2; Y和Z各自独立地是氢、烷基或--COR.sup.3; R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或芳基烷基; Ar是一个可能被选配替的芳基基团; m=1-5; n=0-1; p=1-9; r=0-6; s=2-6;和t=0-6或其药学上可接受的盐，它们可用作抗炎药物。
• Substrate for optical recording media
  申请人：SEKISUI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0150293A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  A substrate for optical recording media, said substrate being composed of a polyvinylacetal resin resulting from acetalization of polyvinylatcohol to a degree of at least 60 mole% with at least one acetalizing agent selected from the group consisting of aliphatic aldehydes, alicyclic aldehydes, aromatic aldehydes and heterocyclic aldehydes.

  一种用于光学记录介质的基材，所述基材由聚乙烯醇与至少一种缩醛剂缩醛至至少 60 摩尔%所产生的聚乙烯缩醛树脂组成，所述缩醛剂选自脂族醛、脂环醛、芳香族醛和杂环醛组成的组。