2-[10-(tetrahydropyran-2-yloxy)decyl]malonic acid diethyl ester | 873869-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[10-(tetrahydropyran-2-yloxy)decyl]malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]propanedioate
• CAS: 873869-46-6
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆
• 分子量: 400.556
• InChiKey: HQOQOYDGZYWNGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[10-(tetrahydropyran-2-yloxy)decyl]malonic acid diethyl ester 在 ammonium heptamolybdate 、 草酰氯 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(1-tert-butyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)propyl]-2-(10-oxodecyl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051693a
• 作为产物：
  描述：

  2-[(10-溴癸基)氧基]四氢-2H-吡喃 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2-[10-(tetrahydropyran-2-yloxy)decyl]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051693a

文献信息

• Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones
  作者：Christophe Aïssa

  DOI：10.1021/jo051693a

  日期：2006.1.1

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.