Methyl (+/-)-γ-hydroxy-γ-octylbutyrate | 132214-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (+/-)-γ-hydroxy-γ-octylbutyrate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxydodecanoate
• CAS: 132214-85-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: JLINWPGVNCWQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (+/-)-γ-hydroxy-γ-octylbutyrate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)-二氢-5-辛基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Naoshima, Yoshinobu; Ozawa, Hiroshi; Kondo, Hirokiyo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1431 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代十二酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl (+/-)-γ-hydroxy-γ-octylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Naoshima, Yoshinobu; Ozawa, Hiroshi; Kondo, Hirokiyo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1431 - 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYP505E3: A Novel Self‐Sufficient ω‐7 In‐Chain Hydroxylase
  作者：Mpeyake Jacob Maseme、Alizé Pennec、Jacqueline Marwijk、Diederik Johannes Opperman、Martha Sophia Smit

  DOI：10.1002/anie.202001055

  日期：2020.6.22

  The self‐sufficient cytochrome P450 monooxygenase CYP505E3 from Aspergillus terreus catalyzes the regioselective in‐chain hydroxylation of alkanes, fatty alcohols, and fatty acids at the ω‐7 position. It is the first reported P450 to give regioselective in‐chain ω‐7 hydroxylation of C10–C16 n ‐alkanes, thereby enabling the one step biocatalytic synthesis of rare alcohols such as 5‐dodecanol and 7‐tetradecanol

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。
• Lipase-catalyzed preparation of optically active .gamma.-butyrolactones in organic solvents
  作者：Arie L. Gutman、Kheir Zuobi、Tamar Bravdo

  DOI：10.1021/jo00298a031

  日期：1990.5
• Jagadishwar Rao, Samala; Bhalerao, Uday T.; Tilak, Bal Dattatreya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 257 - 258
  作者：Jagadishwar Rao, Samala、Bhalerao, Uday T.、Tilak, Bal Dattatreya

  DOI：——

  日期：——
• GUTMAN, ARIE L.;ZUOBI, KHEIR;BRAVDO, TAMAR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3546-3552
  作者：GUTMAN, ARIE L.、ZUOBI, KHEIR、BRAVDO, TAMAR

  DOI：——

  日期：——
• JPH0597835A
  申请人：——

  公开号：JPH0597835A

  公开（公告）日：1993-04-20