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N-[1-[2-[10-(benzenesulfonyl)-10-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)decyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide | 187996-42-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-[2-[10-(benzenesulfonyl)-10-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)decyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide
英文别名
——
N-[1-[2-[10-(benzenesulfonyl)-10-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)decyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide化学式
CAS
187996-42-5
化学式
C39H57NO8S2
mdl
——
分子量
732.015
InChiKey
OITATGUXEUGOSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C
    作者:David I. MaGee、James D. Leach、Tammy C. Mallais
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00074-9
    日期:1997.2
    A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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