ethyl (4S)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxo-5-phenylpentanoate | 236747-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 236747-30-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: FOHVTLZJQNUUDC-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxo-5-phenylpentanoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Facile and Diastereoselective Synthesis of (3S,4S) and (3R,4S)-N-Me-AHPPA

  摘要：

  通过一种新型的Wittig反应，随后进行还原，实现了(3S,4S)和(3R,4S)-N-甲基-AHPPA的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.703
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-5-氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (4S)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Facile and Diastereoselective Synthesis of (3S,4S) and (3R,4S)-N-Me-AHPPA

  摘要：

  通过一种新型的Wittig反应，随后进行还原，实现了(3S,4S)和(3R,4S)-N-甲基-AHPPA的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.703

文献信息

• A Novel, Facile and Diastereoselective Synthesis of (3<i>S</i>,4<i>S</i>) and (3<i>R</i>,4<i>S</i>)-<i>N</i>-Me-AHPPA
  作者：G. Vidyasagar Reddy、G. Venkat Rao、D. S. Iyengar

  DOI：10.1246/cl.1999.703

  日期：1999.7

  Diastereoselective syntheses of (3S,4S) and (3R,4S)-N-methyl-AHPPA are achieved via a novel Wittig reaction of an oxazolidinone followed by reduction.

  通过一种新型的Wittig反应，随后进行还原，实现了(3S,4S)和(3R,4S)-N-甲基-AHPPA的对映选择性合成。