4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)aniline | 1352342-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)aniline
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 1352342-91-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: QRYQRDIGTMPNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)aniline 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 copper(l) iodide 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 碘 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1

文献信息

• NHC‐Catalyzed Desymmetrization of N‐Aryl Maleimides Leading to the Atroposelective Synthesis of N‐Aryl Succinimides
  作者：Soumen Barik、Sayan Shee、Soumik Das、Rajesh G. Gonnade、Garima Jindal、Subrata Mukherjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1002/anie.202016938

  日期：2021.5.25

  leading to the atroposelective synthesis of biaryls and allied compounds are well‐known, the related synthesis of compounds bearing axially chiral C−N bonds are relatively rare. Described herein is the N‐heterocyclic carbene‐catalyzed atroposelective synthesis of N‐aryl succinimides having an axially chiral C−N bond via the desymmetrization of N‐aryl maleimides. The NHC involved intermolecular Stetter‐aldol

  尽管导致手性C-C键的轴向合成导致联芳基和相关化合物的对映选择性合成是众所周知的，但带有轴向手性C-N键的化合物的相关合成却相对较少。本文描述的是通过N-芳基马来酰亚胺的去对称化作用，对具有轴向手性C-N键的N-芳基琥珀酰亚胺进行N-杂环卡宾催化的对位选择性合成。NHC涉及分子间的二醛与前手性N-芳基马来酰亚胺的分子间Stetter-aldol级联反应，然后氧化得到N-芳基琥珀酰亚胺，具有良好的收率和ee值。还提供了有关C–N键的旋转势垒，温度依赖性的初步研究，以及有关机理的详细DFT研究。
• Highly Potent HCV NS4B Inhibitors with Activity against Multiple Genotypes
  作者：Barton Phillips、Ruby Cai、William Delaney、Zhimin Du、Mingzhe Ji、Haolun Jin、Johnny Lee、Jiayao Li、Anita Niedziela-Majka、Michael Mish、Hyung-Jung Pyun、Joe Saugier、Neeraj Tirunagari、Jianhong Wang、Huiling Yang、Qiaoyin Wu、Chris Sheng、Catalin Zonte

  DOI：10.1021/jm401646w

  日期：2014.3.13

  The exploration of novel inhibitors of the HCV NS4B protein that are based on a 2-oxadiazoloquinoline scaffold is described. Optimization to incorporate activity across genotypes led to a potent new series with broad activity, of which inhibitor 1 displayed the following EC50 values: 1a, 0.08 nM; 1b, 0.10 nM; 2a, 3 nM; 2b, 0.6 nM, 3a, 3.7 nM; 4a, 0.9 nM; 6a, 3.1 nM.
• PHENYL/PYRIDYL-N-PHENYL/PYRIDYL DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION
  申请人：ABIVAX

  公开号：EP3820850A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• ARYL-N-ARYL DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION
  申请人：ABIVAX

  公开号：US20210122732A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A compound of formula (Ie): wherein Y 1 represents an aryl group, X 2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH 3 )NH— group, a —C(OH)(CH 2 OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO 2 — group, or a —SO 2 —NH— group, Y 2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a —CHC(OH) 2 , a COOR f , wherein R f represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a group, a group, a —PO(OR f )(OR′ f ) group, wherein R f and R′ f independently represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, an oxetanyl group, a —Si(CH 3 ) 3 group, a —NHCOO—(C 1 -C 4 )alkyl group, or a —CR 1 R 2 R 3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.
• [EN] PHENYL/PYRIDYL-N-PHENYL/PYRIDYL DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE/PYRIDYLE-N-PHÉNYLE/PYRIDYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR UN VIRUS À ARN
  申请人：ABIVAX

  公开号：WO2020011816A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a compound of formula (Ie) wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a -O- group, a -NH- group, a -S- group, a-CO-NH- group, a -NH-CO-NH- group, a -NH-CO- group, a -CH(OH)- group, a -CH(COOH)NH- group, a -CH(COOCH3)NH- group, a -C(OH)(CH2OH)-, a (AA) group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a -SO2- group, or a -SO2-NH- group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a -CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a (BB) group, a (CC) group, a -PO(ORf)(OR'f) group, wherein Rf and R'f independently represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, an oxetanyl group, a -Sί(CH3)3 group, a -NHCOO-(C1-C4)alkyl group, or a -CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.