2,4,10-trimethyl-benzo[g]quinoline | 172983-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,10-trimethyl-benzo[g]quinoline
• 英文别名: 2,4,10-Trimethyl-benzo[g]chinolin；2,4,10-Trimethyl-benzo(G)quinoline；2,4,10-trimethylbenzo[g]quinoline
• CAS: 172983-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: WSEVWSYSZFDRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,10-trimethyl-benzo[g]quinoline 在 potassium dichromate 、 水 、 丙酸 作用下， 生成 5,10-Dioxo-2,4-dimethyl-5,10-dihydro-benzochinolin
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Studies in the Benzoquinoline Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a016
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 硫酸 、 氨 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 2,4,10-trimethyl-benzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclization Studies in the Benzoquinoline Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a016

文献信息

• Takeuchi, Isao; Ushida, Makoto; Hamada, Yoshiki, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2221 - 2232
  作者：Takeuchi, Isao、Ushida, Makoto、Hamada, Yoshiki、Yuzuri, Tomoaki、Suezawa, Hiroko、Hirota, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 16,28
  作者：Huisgen

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization Studies in the Benzoquinoline Series
  作者：William S. Johnson、Frederick J. Mathews

  DOI：10.1021/ja01230a016

  日期：1944.2