2-(trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthyl) trifluoromethanesulfonate | 81827-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthyl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalinyl-trifluormethansulfonat；[(4aS,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81827-61-4；92610-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 284.3
• InChiKey: BNGBYWLSFSBMJD-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-(trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthyl) trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四乙基溴化铵 作用下， 反应 360.0h， 以38%的产率得到Decahydro-2,2-bis(2,2,2-trifluorethoxy)naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Collins, Clair J.; Martinez, Antonio Garcia; Alvarez, Roberto Martinez, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2815 - 2824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 lithium 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以86%的产率得到2-(trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新取代的 1,3,5-己三烯在热诱导 6π-电环化研究中的合成和应用

  摘要：

  分别以 43% 到 97% 的产率合成了一个无环、两个杂环和两个双环烯基锡烷，分别为 3、4a、4b、8 和 11，并且每个都与 2-溴环己烯基进行了一系列 Stille 和 Heck 偶联三氟甲磺酸酯 (13) 和烷基（叔丁基和甲基）丙烯酸酯，分别以 58-84 % 的比例提供七种新的 1,3,5-己三烯 19, 20, 21, 22-tBu, 22-Me, 23 和 43产量。对于烯基锡烷 4a、b、8 和 11，必须使用定制的催化剂组合。涉及 13、3 和丙烯酸叔丁酯的 Stille-Heck 序列可以在一锅模式下进行，并以 75% 的产率进行。在十氢化萘溶液中加热己三烯以实现 6π-电环化。温度和反应时间单独优化。己三烯 29、31 和 36 得到双环和三环环己二烯 28，30 和 34，结合烯丙醇和烯丙醚末端，通过 6π-电环化和随后的 [1,5]-氢转移，作为单一产品，产率良好（85-93%）。相比之下，己三烯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700201