(4-(tert-butyl)phenoxy)-6-methylpyridine | 28215-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenoxy)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-6-methylpyridin；2-(4-t-Butyl-phenoxy)-6-methylpyridin；2-(4-t-Butylphenoxy)-6-methylpyridin
• CAS: 28215-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BRHQMSFGOBKULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenoxy)-6-methylpyridine 、 联硼酸新戊二醇酯 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到4-叔丁基苯硼酸新戊二醇酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基和苄基2-吡啶基醚的硼化反应：转化稳固的邻位导向基团的方法

  摘要：

  描述了镍通过2-吡啶氧基的损失催化的芳基2-吡啶醚的硼化反应。该方法允许将2-吡啶氧基用作CH键官能化反应中的可转换导向基团。镍催化剂还可以使芳基甲基2-吡啶基醚硼化，对于手性仲苄基底物，其中苄基位置的立体化学得以保留。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600336
• 作为产物：
  描述：

  双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲磺酸的盐 、 2-羟基-6-甲基吡啶 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到(4-(tert-butyl)phenoxy)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  室温下使用二芳基碘鎓盐的铜催化N-吡啶酮化

  摘要：

  已经开发出一种新的，温和的合成方法，用于将2-吡啶酮与二芳基碘鎓盐进行N-芳基化。大多数反应在室温下在10摩尔％氯化铜存在下容易进行。结果，以23％至99％的产率合成了多种N-芳基吡啶-2-酮。用这种方法，在室温下30分钟内成功地以99％的产率合成了抗纤维化药物吡非尼酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01415