trifluoro-methanesulfonic acid (7aS,9S,11aR)-11a-benzyl-9-hydroxy-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester | 1400926-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid (7aS,9S,11aR)-11a-benzyl-9-hydroxy-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester
• 英文别名: [(1R,11S,13S)-1-benzyl-13-hydroxy-13-(trifluoromethyl)-5-tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-trienyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1400926-90-0
• 化学式: C₂₄H₂₄F₆O₄S
• 分子量: 522.509
• InChiKey: GSSLZLPZDSOJQN-BWAGFHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 四氢吡咯 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 110.0h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid (7aRS,9RS,11aSR)-11a-benzyl-9-hydroxy-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester 、 trifluoro-methanesulfonic acid (7aS,9S,11aR)-11a-benzyl-9-hydroxy-9-trifluoromethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1