1-Acetyl-2-ethoxy-6-hydroxy-4-methyl-benzol | 78274-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-ethoxy-6-hydroxy-4-methyl-benzol
• 英文别名: 6-Ethoxy-2-hydroxy-4-methyl-acetophenon；1-(2-ethoxy-6-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 78274-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VAVAXWOHJKRDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 、 乙醇 在 盐酸 、 sodium 作用下， 生成 1-Acetyl-2-ethoxy-6-hydroxy-4-methyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  关于3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮与链烷醇钠的反应

  摘要：

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 (10) 与甲醇钠或乙醇钠反应生成 1-乙酰基-2-羟基-4-甲基-6-烷氧基苯 11a 和11b.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140307

文献信息

• Benzolderivate aus Pyranen: 5-Aminochromone und -flavone aus 3-Acetyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-on
  作者：Fritz Eiden、Gertrud Patzelt、Helga Buchborn

  DOI：10.1002/ardp.19893221004

  日期：——

  die durch Wasserabspalten die Aminoacetophenone 7 bilden. Umsetzen von 3 oder 7 mit Formamidacetal führt zu den Enaminoketonen 8, die sich in die 5‐Aminochromone 5 überführen lassen. O‐Benzoylierung und Umlagerung führen von 7d über 12 zu 13, das sich zum 5‐Aminoflavon 11 cyclisieren läßt.

  3-乙酰基吡喃酮 1 与 sec 反应。胺生成 2-乙酰环己烯酮 3，通过分解水形成氨基苯乙酮 7。3或7与甲酰胺缩醛反应生成烯氨基酮8，后者可转化为5-氨基色酮5。O-苯甲酰化和重排从 7d 通过 12 到 13，可环化为 5-氨基黄酮 11。
• EIDEN, FRITZ;PATZELT, GERTRUD;BUCHBORN, HELGA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 589-592
  作者：EIDEN, FRITZ、PATZELT, GERTRUD、BUCHBORN, HELGA

  DOI：——

  日期：——