3-ethyl-3-(2-ethylenedioxyethyl)-1-(β-indolylacetyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 87201-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-(2-ethylenedioxyethyl)-1-(β-indolylacetyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 87201-71-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: PUWQOPXPBVZNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-(2-ethylenedioxyethyl)-1-(β-indolylacetyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到3-ethyl-1-(β-indolylacetyl)-3-(2-oxoethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. IV. Synthesis of (.+-.)-tabersonine and (.+-.)-cleavamine via a common intermediate, ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate.

  摘要：

  通过由 1, 6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮-1-羧酸乙酯 (5a) 衍生出的共同中间体 (6) 实现了 (±)-tabersonine (1) 的正式合成和 (±)-cleavamine (2) 的全合成。此外，还讨论了羧酸 (20) 成功环化为二氧环拉明 (4) 的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1183
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethyl-3-(2-oxoethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 75.08h， 生成 3-ethyl-3-(2-ethylenedioxyethyl)-1-(β-indolylacetyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. IV. Synthesis of (.+-.)-tabersonine and (.+-.)-cleavamine via a common intermediate, ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate.

  摘要：

  通过由 1, 6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮-1-羧酸乙酯 (5a) 衍生出的共同中间体 (6) 实现了 (±)-tabersonine (1) 的正式合成和 (±)-cleavamine (2) 的全合成。此外，还讨论了羧酸 (20) 成功环化为二氧环拉明 (4) 的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1183

文献信息

• 1,6-Dihydro-3 (2H)-pyridinones as synthetic intermediates. Formal synthesis of (±)-tabersonine and (±)-catharanthine
  作者：Takeshi Imanishi、Hiroaki Shin、Noriyuki Yagi、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78668-0

  日期：——