2-甲基-2-[(7-甲基苯并[g]咔唑-10-基)甲基氨基]丙烷-1,3-二醇 | 120097-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-[(7-甲基苯并[g]咔唑-10-基)甲基氨基]丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-methyl-2-<<(7-methyl-7H-benzocarbazol-10-yl)methyl>amino>1,3-propanediol
• 英文别名: 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)methyl]amino]-1,3-propanediol；1,3-Propanediol, 2-methyl-2-(((7-methyl-7H-benzo(c)carbazol-10-yl)methyl)amino)-；2-methyl-2-[(7-methylbenzo[c]carbazol-10-yl)methylamino]propane-1,3-diol
• CAS: 120097-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: JVMISFXHWOKYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-溴-7H-苯并[c]咔唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙二醇二甲醚 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-甲基-2-[(7-甲基苯并[g]咔唑-10-基)甲基氨基]丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)[14C]methyl[amino]-1,3-propanediol mesylate - a potential antitumor agent

  摘要：

  2-甲基-2-[[(7-甲基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲基]氨基]-1,3-丙二醇（1，7U85）以甲磺酸盐形式被合成，并标记为[14C]放射性同位素形式，比活度为48.4 mCi/mmol，适合进行动物的代谢和组织分布研究。合成步骤包括通过改良的费歇尔吲哚合成法进行位点特异性的溴代苯并[c]咔唑合成、布韦罗反应进行甲酰化以及还原胺化步骤。放射化学纯度大于97.3%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340803

文献信息

• BAIR, KENNETH W.
  作者：BAIR, KENNETH W.

  DOI：——

  日期：——
• Hill John A., Eaddy John F., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 697- 706
  作者：Hill John A., Eaddy John F.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic compounds, their preparation and formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0182608B1

  公开（公告）日：1993-03-03
• JPH0285252A
  申请人：——

  公开号：JPH0285252A

  公开（公告）日：1990-03-26
• US4797495A
  申请人：——

  公开号：US4797495A

  公开（公告）日：1989-01-10