3-(环丙基甲氧基)苯甲醇 | 411229-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(环丙基甲氧基)苯甲醇
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-3-(cyclopropylmethoxy) benzene
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)-3-(cyclopropylmethoxy)-benzene；(3-cyclopropylmethoxy-phenyl)-methanol；[3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 411229-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MKDYWOJVMBENQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基甲氧基)苯甲醇 在 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)-3,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型N-苄基-3,6-二甲基苯并[d]异恶唑-5-胺衍生物作为具有潜在抗癌活性的有效和选择性TRIM24溴结构域抑制剂。

  摘要：

  包含三方基序的蛋白质24（TRIM24），通过其溴结构域被认为是乙酰化H3K23（H3K23ac）的表观遗传阅读器，与几种癌症的发生或发展密切相关。开发TRIM24抑制剂对于功能研究和药物发现具有重要意义。在这里，我们报告从内部库筛选开始，鉴定，优化和评估N-苄基-3,6-二甲基苯并[d]异恶唑-5-胺作为TRIM24溴结构域抑制剂。基于结构的优化在Alphascreen分析中产生了两种有效的选择性化合物11d和11h，IC50值分别为1.88μM和2.53μM。生存力测定证明该系列化合物作为前列腺癌（PC）细胞LNCaP，C4-2B增殖抑制剂的巨大潜力。菌落形成试验进一步支持了这种抑制活性。化合物11d和11h抑制其他癌症类型的细胞增殖，例如非小细胞肺癌（NSCLC）细胞A549，其IC50值分别为1.08μM和0.75μM。这些数据表明化合物11d和11h是有前途的有前途的化合物，有待进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103424
• 作为产物：
  描述：

  3-(环丙基甲氧基)苯甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(环丙基甲氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents

  摘要：

  揭示了替代吲哚类化合物，含有这类吲哚类化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途，如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20030087902A1
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-4-羧酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溴甲基环丙烷 、 potassium carbonate 在 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-(环丙基甲氧基)苯甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(环丙基甲氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，并将这些化合物用作抗病毒剂。本发明还涉及含有这些抗病毒剂的制药组合物及其用途和合成材料。

  公开号：

  US20050124683A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005026114A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to a novel series of chemical compounds useful as Human immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。
• Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-&ggr; binding agents
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06787651B2

  公开（公告）日：2004-09-07

  Disclosed are substituted indoles, pharmaceutical compositions containing such indoles, and their use in treating or preventing PPAR-&ggr; mediated diseases or conditions, such as osteopenia, osteoporosis, cancer, diabetes and atherosclerosis.

  本发明涉及取代吲哚、含有此类吲哚的制药组合物以及它们在治疗或预防PPAR-&ggr;介导的疾病或病况方面的用途，例如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BORON-SUBSTITUTED PORPHYRIN
  申请人：Bury Paul Stanley

  公开号：US20100016613A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Processes are disclosed for the preparation of a compound having the formula: (I) and intermediate compounds wherein M is a single-photon-emission tomography imageable radiometal and/or a paramagnetic metal, R is hydrogen or a halogen provided that at least one R is halogen and Y is selected from ortho, meta or para O(CH 2 ) n C 2 HB 9 H 10 or O(CH 2 ) n C 2 HB 10 H 10 wherein n is 0 or an integer from 1 to 20 and O(CH 2 ) n C 2 HB 9 H 10 is nido ortho-, meta- or para-carborane and O(CH 2 ) n C 2 HB 10 H 10 is ortho-, meta- or para-carborane.

  披露了制备具有公式（I）的化合物及中间体化合物的过程，其中M是单光子发射断层扫描成像放射性金属和/或顺磁金属，R是氢或卤素，但至少有一个R是卤素，Y选择自邻、间或对位的O(CH2)nC2HB9H10或O(CH2)nC2HB10H10，其中n为0或1到20的整数，O(CH2)nC2HB9H10是nido邻、间或对位的碳硼烷，O(CH2)nC2HB10H10是邻、间或对位的碳硼烷。
• SUBSTITUTED INDOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH INDOLES AND THEIR USE AS PPAR-$g(g) BINDING AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1341761A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6787651B2
  申请人：——

  公开号：US6787651B2

  公开（公告）日：2004-09-07