(1R,2R,6S,7R,9R)-9-isocyanato-4,4-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dioxa-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane | 133344-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,9R)-9-isocyanato-4,4-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dioxa-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 133344-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: PYHLFKIZCAMLSM-CQJMVSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,9R)-9-isocyanato-4,4-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dioxa-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-1-(4-toluenesulfonyl)amino-4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-阿尔德环加成反应：在合成（±）-阿霉素中的应用

  摘要：

  的（±）的正式合成-aristeromycin从狄尔斯-阿尔德环加成物的亚氨基起始3A已经以高的总收率获得。报道了一种原位制备N-磺酰亚胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97035-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-N-Tosyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N-甲基吲哚酮 、 四甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R,6S,7R,9R)-9-isocyanato-4,4-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dioxa-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-阿尔德环加成反应：在合成（±）-阿霉素中的应用

  摘要：

  的（±）的正式合成-aristeromycin从狄尔斯-阿尔德环加成物的亚氨基起始3A已经以高的总收率获得。报道了一种原位制备N-磺酰亚胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97035-7

文献信息

• MAGGINI, MICHELE;PRATO, MAURIZIO;SCORRANO, GIANFRANCO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6213-6216
  作者：MAGGINI, MICHELE、PRATO, MAURIZIO、SCORRANO, GIANFRANCO

  DOI：——

  日期：——