[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanol | 54632-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 54632-04-1；104758-36-3；104758-37-4；112709-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: ZPTSRWNMMWXEHX-VNHYZAJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  299.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,6E)-7,11-dimethyl-3-<(trimethylsilyl)methyl>-2,6,10-dodecatrienoate 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Harris, Francis L.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1002 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Diels−Alder Strategy for the Asymmetric Synthesis of (+)-Albicanol, (+)-Albicanyl Acetate, (+)-Dihydrodrimenin, and (−)-Dihydroisodrimeninol
  作者：Jeff R. Henderson、Masood Parvez、Brian A. Keay

  DOI：10.1021/ol901372m

  日期：2009.8.6

  A short, mild, highly diastereo-, regio-, and stereoselective Diels−Alder strategy has been developed for the asymmetric synthesis of (+)-albicanol, (+)-albicanyl acetate, (+)-dihydrodrimenin, and (−)-dihydroisodrimeninol.

  已开发出一种短，温和，高度非对映体，区域和立体选择性的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白二烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-二氢异水烯醇。
• Armstrong, Rosemary J.; Harris, Francis L.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1002 - 1006
  作者：Armstrong, Rosemary J.、Harris, Francis L.、Weiler, Larry

  DOI：——

  日期：——