(2RS,5S)-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-hydroxytetrahydrofuran | 220623-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2RS,5S)-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-hydroxytetrahydrofuran
• 英文别名: (5S)-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-hydroxytetrahydrofuran；(2S)-(4-fluorophenoxymethyl)-5-hydroxytetrahydrofuran；(5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-2-ol
• CAS: 220623-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: IVKSQNHLIMRJAC-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,5S)-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-hydroxytetrahydrofuran 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S,5S)-trans-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-(1-N-hydroxyureidyl-3-butyn-4-yl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CMI-977, a Potent 5-Lipoxygenase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op980209l
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2RS,5S)-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-hydroxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  有效的 5-脂氧化酶抑制剂 CMI-977 的短而有效的立体选择性合成

  摘要：

  摘要描述了一种有效的 5-脂加氧酶抑制剂 CMI-977 的短而有效的合成，其关键步骤是通过三氟化硼醚合物介导的炔基锡烷四氢呋喃基醚衍生物的立体选择性异头氧到碳的重排。

  DOI：

  10.1080/00397910008087245

文献信息

• A Short and Efficient Stereoselective Synthesis of the Potent 5-Lipoxygenase Inhibitor CMI-977
  作者：Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Dominic J. Reynolds、Mukund S. Chorghade

  DOI：10.1080/00397910008087245

  日期：2000.6

  Abstract A short and efficient synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor CMI-977 is described using as the key step a stereoselective anomeric oxygen to carbon rearrangement of an alkynyl stannane tetrahydrofuranyl ether derivative mediated by boron trifluoride etherate.

  摘要描述了一种有效的 5-脂加氧酶抑制剂 CMI-977 的短而有效的合成，其关键步骤是通过三氟化硼醚合物介导的炔基锡烷四氢呋喃基醚衍生物的立体选择性异头氧到碳的重排。
• [EN] SUBSTITUTED OXYGEN ALICYCLIC COMPOUNDS, INCLUDING METHODS FOR SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ALICYCLIQUES D'OXYGENE SUBSTITUES, PROCEDES DE SYNTHESE DE CES COMPOSES
  申请人：LEUKOSITE INC

  公开号：WO2000001381A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  该发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环康烷。该发明还提供了新的环氧化合物、制药组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES
  申请人：CYTOMED, INC.

  公开号：WO1996000212A1

  公开（公告）日：1996-01-04

  (EN) Tetrahydrofurans, tetrahydrothiophenes, pyrrolidines and cyclopentanes are disclosed that reduce the chemotaxis and respiratory burst leading to the formation of damaging oxygen radicals of polymorphonuclear leukocytes during an inflammatory or immune response. The compounds exhibit this biological activity by acting as PAF receptor antagonists, by inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase, or by exhibiting dual activity, i.e., by acting as both a PAF receptor antagonist and inhibitor of 5-lipoxygenase. It has been determined that 5-lipoxygenase activity, oral availability, and stability $i(in vivo) (for example, glucuronidation rate) can vary significantly among the optical isomers of the disclosed compounds.(FR) L'invention concerne des tétrahydrofurannes, des tétrahydrothiophènes, des pyrrolidines et des cyclopentanes qui réduisent le chimiotactisme et l'activation métabolique respiratoire entraînant la formation de radicaux oxygène dommageables de leucocytes polymorphonucléaires lors d'une réaction inflammatoire ou immunitaire. Ces composés présentent cette activité biologique en agissant comme antagonistes du récepteur du facteur d'activation des plaquettes, en inhibant la 5-lipoxygénase, ou bien en présentant une activité double, c'est-à-dire en agissant à la fois comme antagonistes du récepteur du facteur d'activation des plaquettes et comme inhibiteur de la 5-lipoxygénase. Il a été déterminé que l'activité 5-lipoxygénase, la disponibilité orale, et la stabilité $i(in vivo)(par exemple le taux de glucuronidation) peuvent varier substantiellement parmi les isomères optiques descomposés décrits.

  （中文）本发明揭示了四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷和环戊烷等化合物，它们能够减少炎症或免疫反应中多形核白细胞趋化和呼吸爆发，从而防止有害氧自由基的形成。这些化合物通过作为PAF受体拮抗剂、抑制5-脂氧合酶酶或双重作用（即同时作为PAF受体拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂）来展现这种生物活性。已经确定，这些化合物的光学异构体中，5-脂氧合酶活性、口服可用性和稳定性（例如葡萄糖醛酸化率）可以有显著差异。
• Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof
  申请人：——

  公开号：US20020040154A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  本发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环庚烷。本发明还提供了新的环氧化合物、药物组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• Methods for synthesis of substituted tetrahydrofuran compound
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06310221B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention includes inter alia new methods for preparation of the pharmaceutically active compound 2-(4-fluorophenoxymethyl)-5-(4-N-hydroxyureidyl-1-butynyl)-tetrahydrofuran and precursors thereof.

  该发明包括新的制备药用活性化合物2-(4-氟苯氧甲基)-5-(4-N-羟基脲基-1-丁炔基)-四氢呋喃及其前体的方法。