7-O-methyl 3-O-[(4-nitrophenyl)methyl] (5R,7S)-7-[(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-10-methoxycarbonyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-5-[[(3S)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl]-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate | 129895-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 7-O-methyl 3-O-[(4-nitrophenyl)methyl] (5R,7S)-7-[(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-10-methoxycarbonyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-5-[[(3S)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl]-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate
• CAS: 129895-93-8；129941-15-7；129941-18-0；129941-20-4
• 化学式: C₆₀H₇₃N₅O₁₄
• 分子量: 1088.26
• InChiKey: SBVKUNYBVNTQRQ-JXPFANNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  221.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-methyl 3-O-[(4-nitrophenyl)methyl] (5R,7S)-7-[(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-10-methoxycarbonyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-5-[[(3S)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl]-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate 在 oxonium 作用下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antitumor bisindole alkaloid vinblastine: diastereoselectivity and solvent effect on the stereochemistry of the crucial C-15-C-18' bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00178a079
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Benzenesulfinylmethyl-2-ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 platinum on activated charcoal N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 镍 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 89.23h， 生成 7-O-methyl 3-O-[(4-nitrophenyl)methyl] (5R,7S)-7-[(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-10-methoxycarbonyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-5-[[(3S)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl]-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Magnus, Philip; Mendoza, José S.; Stamford, Andrew, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10232 - 10245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;STAMFORD, ANDREW;LADLOW, MARK, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8210-8212
  作者：MAGNUS, PHILIP、STAMFORD, ANDREW、LADLOW, MARK

  DOI：——

  日期：——