2-氯-5-噻唑磺酰氯 | 88917-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-5-噻唑磺酰氯
• 中文别名: 2-氯-1,3-噻唑-5-磺酰氯
• 英文名称: 2-chlorothiazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-thiazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 88917-11-7
• 化学式: C₃HCl₂NO₂S₂
• mdl: MFCD09742125
• 分子量: 218.084
• InChiKey: QQXPCBIWAJSOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-噻唑磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-chloro-thiazole-5-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Acyl sulfonamide anti-proliferatives. Part 2: Activity of heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  The anti-proliferative activity of acylated heterocyclic sulfonamides is described in Vascular Endothelial Growth Factor-dependent Human Umbilical Vascular Endothelial Cells (VEGF-HUVEC) and in HCT116 tumor cells in a soft agar diffusion assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-磺酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-氯-5-噻唑磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060217387A1

文献信息

• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的aPC突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020260425A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives of formula (I), including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments including inflammatory and autoimmune disorders, wherein i. a. A represents C-R1 or N; B represents C-R2 or N; D represents C-R3 or N; E represents C-R4 or N; Z represents -CH(R5)N(H)CH2R6, -CH(R5)N(H)S(O)2R6, -C(=CR5aR5b)N(H)C(O)R6, -CH(R5)R7, -CH(R5)N(H)R7 or -CH(R5)C(O)N(H)R7; R0 represents hydrogen or C1-6 alkyl.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制造过程，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途： 其中A，B，X，Y，R1，R2，R3和R4如描述和要求中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。