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diethyl benzyl-α,α-d2-malonate
diethyl benzyl-α,α-d2-malonate | 87482-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl benzyl-α,α-d2-malonate
英文别名
Diethylbenzylmalonat-d(2);diethyl 2-[dideuterio(phenyl)methyl]propanedioate
CAS
87482-87-9
化学式
C
14
H
18
O
4
mdl
——
分子量
252.279
InChiKey
ICZLTZWATFXDLP-KBMKNGFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.97
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl-α,α-d2-malonic acid
344558-81-2
C
10
H
10
O
4
196.171
——
ethyl 2-bromo-3-phenylpropionate-3,3-d2
87482-88-0
C
11
H
13
BrO
2
259.111
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl benzyl-α,α-d2-malonate
在
氢氧化钾
、
oxonium
、
溴
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 2-bromo-3-phenylpropionic-3,3-d2 acid
参考文献:
名称:
Bromide ion promoted .beta.-elimination in .alpha.-bromo ester substrates. Evidence for an intermediate in the E2C reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00172a012
作为产物:
描述:
苯甲醇-Alpha,Alpha-d2
在
氯化亚砜
作用下, 以
吡啶
、
苯
为溶剂, 生成
diethyl benzyl-α,α-d2-malonate
参考文献:
名称:
Bromide ion promoted .beta.-elimination in .alpha.-bromo ester substrates. Evidence for an intermediate in the E2C reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00172a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KWART, H.;GAFFNEY, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4502-4508
作者:
KWART, H.、GAFFNEY, A.
DOI:
——
日期:
——
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