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benzyl-α,α-d2-malonic acid
benzyl-α,α-d2-malonic acid | 344558-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl-α,α-d2-malonic acid
英文别名
2-[dideuterio(phenyl)methyl]propanedioic acid
CAS
344558-81-2
化学式
C
10
H
10
O
4
mdl
——
分子量
196.171
InChiKey
JAEJSNFTJMYIEF-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.01
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl benzyl-α,α-d2-malonate
87482-87-9
C
14
H
18
O
4
252.279
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-2-[dideuterio(phenyl)methyl]propanedioic acid
344442-76-8
C
10
H
9
BrO
4
275.067
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl-α,α-d2-malonic acid
在
溴
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 2-bromo-3-phenylpropionic-3,3-d2 acid
参考文献:
名称:
Bromide ion promoted .beta.-elimination in .alpha.-bromo ester substrates. Evidence for an intermediate in the E2C reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00172a012
作为产物:
描述:
苯甲醇-Alpha,Alpha-d2
在
氢氧化钾
、
氯化亚砜
、
oxonium
作用下, 以
吡啶
、
苯
为溶剂, 生成
benzyl-α,α-d2-malonic acid
参考文献:
名称:
Bromide ion promoted .beta.-elimination in .alpha.-bromo ester substrates. Evidence for an intermediate in the E2C reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00172a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KWART, H.;GAFFNEY, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4502-4508
作者:
KWART, H.、GAFFNEY, A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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