<7-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)heptyl>-triphenylphosphonium-bromid | 79837-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <7-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)heptyl>-triphenylphosphonium-bromid
• 英文别名: triphenyl(7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)heptyl)phosphonium bromide；7-(Oxan-2-yloxy)heptyl-triphenylphosphanium;bromide；7-(oxan-2-yloxy)heptyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 79837-76-6
• 化学式: Br*C₃₀H₃₈O₂P
• 分子量: 541.508
• InChiKey: YACWHZOIQLDBGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)heptyl>-triphenylphosphonium-bromid 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,13R)-3,13-dimethylpentadecyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  泡桐bag虫性信息素的立体选择性合成

  摘要：

  摘要根据我们的逆向合成，可以使用C5 + C7 + C5策略构建目标分子的主链。关键的诱导反应使用具有不同构型的不同Evans模板提供了手性甲基部分。Li 2 CuCl 4有效地用于Csp 3 Csp 3偶联方案中。以最长的线性路线的九个步骤，以12.6％的总收率获得目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.018
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <7-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)heptyl>-triphenylphosphonium-bromid
  参考文献：
  名称：

  泡桐bag虫性信息素的立体选择性合成

  摘要：

  摘要根据我们的逆向合成，可以使用C5 + C7 + C5策略构建目标分子的主链。关键的诱导反应使用具有不同构型的不同Evans模板提供了手性甲基部分。Li 2 CuCl 4有效地用于Csp 3 Csp 3偶联方案中。以最长的线性路线的九个步骤，以12.6％的总收率获得目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.018

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090124676A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed herein are compounds having a formula: Therapeutic methods, medicaments, and compositions related thereto are also disclosed.

  本文揭示了具有以下化学式的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、药物和组合物。
• Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119810920

  日期：1981.9.21

  Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
• Selective antiproliferative activity of caffeic acid phenethyl ester analogues on highly liver-Metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell line
  作者：T Nagaoka

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00138-4

  日期：2002.10

  Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, 2) and its twenty analogues (1, 3-21) were prepared. These esters were tested by MTT assay on growth of murine colon 26-L5 carcinoma, murine B16-BL6 malonoma, murine Lewis lung carcinoma, human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma, and human cervix HeLa adenocarcinoma cell lines. It was found that CAPE analogues possessed selective antiproliferative activity toward highly liver-metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell line. Among them, 4-phenylbutyl caffeate (4), (Z)-8-phenyl-7-octenyl (10a) and (E)-8-phenyl-7-octenyl (10b) caffeate showed the most potent antiproliferative activity (EC50 value, 0.02 muM). In addition, CAPE (2) induced DNA fragmentation at concentrations of 1 to 10 mug/mL towards murine colon 26-L5 carcinoma cells. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDING ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2217581A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDINE ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2217581B1

  公开（公告）日：2013-07-31