p-triphenylphosphine triphosphonic acid | 288629-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-triphenylphosphine triphosphonic acid
• 英文别名: p-TPPTP(H)2；[4-Bis(4-phosphonophenyl)phosphanylphenyl]phosphonic acid
• CAS: 288629-02-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₉P₄
• 分子量: 502.231
• InChiKey: WQSSQFYQFXLCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-triphenylphosphine triphosphonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tris(4-phosphonatophenyl)phosphine hexasodium salt
  参考文献：
  名称：

  水溶性配体三（4-膦酰基苯基）膦六钠的便捷合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000371y
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-4-fluorophenylphosphonodiamide 在 磷化氢 、 lithium 、 叔丁醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以4.80 g的产率得到p-triphenylphosphine triphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性配体三（4-膦酰基苯基）膦六钠的便捷合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000371y

文献信息

• Organometallic Supramolecular Mixed-Valence Cobalt(I)/Cobalt(II) Aquo Complexes Stabilized with the Water-Soluble Phosphine Ligand <i>p</i>-TPPTP (<i>p</i>-triphenylphosphine triphosphonic acid)
  作者：Terence L. Schull、Leila Henley、Jeffrey R. Deschamps、Ray J. Butcher、Dermot P. Maher、Christopher A. Klug、Karen Swider-Lyons、Walter J. Dressick、Bruno Bujoli、Andrew E. Greenwood、Laura K. Byington Congiardo、D. Andrew Knight

  DOI：10.1021/om060898m

  日期：2007.4.1

  Reaction of the water-soluble phosphine phosphonic acid p-TPPTP(H)6 (p-triphenylphosphine triphosphonic acid) with Co2(CO)8 under biphasic conditions results in the formation of Co6(CO)3(p-TPPTP)2(H2O)24·24H2O (2) or Co4(CO)3(p-TPPTP)2(H2O)24·24H2O (3) depending on the pH of the solution. These supramolecular organometallic Co(I)/Co(II) complexes contain either six (2) or four (3) crystallographically

  水溶性膦膦酸p -TPPTP（H）6（p-三苯基膦三膦酸）与Co 2（CO）8在双相条件下反应导致形成Co 6（CO）3（p -TPPTP）2（H 2 O）24 ·24H 2 O（2）或Co 4（CO）3（p -TPPTP）2（H 2 O）24 ·24H 2 O（3）取决于溶液的pH值。这些超分子有机金属Co（I）/ Co（II）配合物包含六（2）或四（3）晶体学上不同的钴离子。阳离子[Co（CO）3（p -TPPTP）2 ] +从2与反应四异丙氧基钛通过溶胶-凝胶法得到二氧化钛负载Co（I）的烯烃加氢甲酰化催化剂，使用固态其表征31 P NMR，IR和XPS。
• Coordination Chemistry of the Water-Soluble Ligand TPPTP and Formation of a [Mo(CO)₅(<i>m</i>-TPPTP)] Monolayer on an Alumina Surface
  作者：Brandy A. Harper、D. Andrew Knight、Clifford George、Susan L. Brandow、Walter J. Dressick、Charles S. Dalcey、Terence L. Schull

  DOI：10.1021/ic025862a

  日期：2003.1.1

  Phosphonate and phosphonic acid functionalized phosphine complexes of platinum(II) were prepared via direct reaction of the ligands with K2PtCl4 in water. Either cis or trans geometries were found depending on the nature of the ligand. The crystal structure of P(3-C6H4PO3H2)3.2H2O (6b) (triclinic, P1, a = 8.3501(6) A, b = 10.1907(6) A, c = 14.6529(14) A, alpha = 94.177(6) degrees, beta = 105.885(6)

  通过配体与K2PtCl4在水中的直接反应制备铂（II）的膦酸酯和膦酸官能化的膦配合物。根据配体的性质，发现顺式或反式几何形状。P（3-C6H4PO3H2）3.2H2O（6b）的晶体结构（三斜晶系，P1，a = 8.3501（6）A，b = 10.1907（6）A，c = 14.6529（14）A，alpha = 94.177（6） β＝ 105.885（6）度，γ＝ 108.784（5）度，Z ＝ 2）表示膦酸的层状排列。膦酰基二酰胺配合物顺式-[PtCl2（P [4-C6H4PO [N（CH3] 2]] 3）2] .3H2O（10）的合成产率为89％，并使用稀HCl水解为膦酸配合物。硅胶负载钯膦配合物催化三氟甲磺酸苯酯的膦酰化反应，钼配合物Mo（CO）5 [P3-C6H4PO3H2）3]（11），将其原位合成并接枝到氧化铝表面。XPS，RBS和AFM研究证实了在氧化铝表面上形成11的单层。
• US5856555A
  申请人：——

  公开号：US5856555A

  公开（公告）日：1999-01-05
• US5908805A
  申请人：——

  公开号：US5908805A

  公开（公告）日：1999-06-01
• US6307098B1
  申请人：——

  公开号：US6307098B1

  公开（公告）日：2001-10-23