(4-((R)-1-(((3-((((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)methyl)-5-fluoro-4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)oxy)propan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid 在
4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下,
以
甲醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙腈 为溶剂,
85.0 ℃
、275.8 kPa
条件下,
反应 48.0h,
生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(15R)-8-fluoro-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-7-[(3S)-oxolan-3-yloxy]-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1
6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate