tert-butyl (S)-(3-fluoro-5-nitro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)(methyl)carbamate | 1037093-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-fluoro-5-nitro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1037093-12-1
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 370.378
• InChiKey: GQUARCHBTPELIW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-fluoro-5-nitro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-benzyl 5-amino-3-fluoro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl (S)-(3-fluoro-5-nitro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1