| 1383117-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1383117-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: UOMSDZYIRSWVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 亚硝酸特丁酯 、 甲基磺酰胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 奎宁环盐酸盐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  更正“海藻素 743 的全合成”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja502534m
• 作为产物：
  描述：

  7a-methoxy-4-methyl-1,3-benzodioxol-5-one 在 碘苯二乙酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲酸 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x