(1R,2S)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenylpropan-2-ol | 255060-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylpropylcarbamate；tert-butyl N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 255060-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: UBEJJZQIWCNBQU-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenylpropan-2-ol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5S)-N-Boc-5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性铑催化的不对称转移加氢对映选择性合成环状氨基磺酸盐

  摘要：

  使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和定义明确的手性Rh催化剂（S，S）-或（R，R）-2，对环状氨基磺酸亚胺4和9进行不对称转移氢化（ATH）， Cp * RhCl（TsDPEN）可在室温下0.5h内以优异的收率和对映选择性有效生产相应的环状氨基磺酸酯。具有预先存在的立体生成中心的4，5-二取代的亚胺9的ATH显示以动态动力学拆分发生。

  DOI：

  10.1021/ol1017905
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-环氧丙烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (1R,2S)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（Piperidin-1-yl）propyl]吲哚作为高选择性h5-HT（1D）受体激动剂。

  摘要：

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jm9910021

文献信息

• Highly potent inhibitors of tnf-α production. Part II: metabolic stabilization of a newly found chemical lead and conformational analysis of an active diastereoisomer
  作者：Toshiaki Matsui、Takashi Kondo、Yoshitaka Nishita、Satoshi Itadani、Hiroshi Tsuruta、Setsuko Fujita、Nagashige Omawari、Masaru Sakai、Shuichi Nakazawa、Akihito Ogata、Hideaki Mori、Wataru Kamoshima、Kouichiro Terai、Hiroyuki Ohno、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00380-2

  日期：2002.12

  Design and synthesis of metabolically stabilized inhibitors of TNF-alpha production, which could be new drug candidates, are reported. Conformational analysis of an active diastereoisomer was performed based on biological evaluations of the conformationally fixed indane derivatives 17 and 18. Structure-activity relationships (SARs) based on biological evaluations of the optically active derivatives

  据报道可能是新药候选者的代谢稳定的TNF-α抑制剂的设计和合成。基于构象固定的茚满衍生物17和18的生物学评价，进行了活性非对映异构体的构象分析。还讨论了基于光学活性衍生物的生物学评价的构效关系（SAR）。报告了包括化学在内的全部详细信息。
• Additions of Enantiopure α-Sulfinyl Carbanions to (<i>S</i>)-<i>N</i>-Sulfinimines:  Asymmetric Synthesis of β-Amino Sulfoxides and β-Αmino Alcohols
  作者：José L. García Ruano、Ana Alcudia、Miriam del Prado、David Barros、M. Carmen Maestro、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1021/jo9903858

  日期：2000.5.1

  Stereoselectivity can be achieved when the configurations at the sulfur atoms of the two reagents are opposite (matched pair), thus resulting in only one diastereoisomer, even for the case in which two new chiral centers are created. The N-sulfinyl group primarily controls the configuration of the carbon bonded to the nitrogen, whereas the configuration of the alpha-sulfinyl carbanion seems to be

  将对（R）-和（S）-甲基和-乙基对甲苯基亚砜衍生的锂阴离子加到（S）-N-亚苄基-对甲苯亚磺酰胺中，提供了对映体纯的β-（N-亚磺酰基）氨基亚砜。当两种试剂的硫原子处的构型相反（匹配对）时，就可以实现立体选择性，因此即使在产生两个新的手性中心的情况下，也仅产生一个非对映异构体。N-亚磺酰基主要控制与氮键合的碳的构型，而α-亚磺酰基碳负离子的构型似乎负责不对称诱导的水平以及新的立体异构C-SO的构型碳与对甲苯基亚砜乙基反应。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation: Dynamic Kinetic Resolution of α-Amino Ketones
  作者：Shweta K. Gediya、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01438

  日期：2020.9.4

  A series of α-amino ketones were reduced using asymmetric transfer hydrogenation (ATH) through a dynamic kinetic resolution (DKR). The protecting group was matched to the reducing agent, and following optimization, a series of substrates were investigated, giving products in high diastereoselectivity, over 99% ee in several cases and full conversion. The methodology was applied to the enantioselective

  使用不对称转移氢化（ATH）通过动态动力学拆分（DKR）还原了一系列α-氨基酮。使保护基与还原剂匹配，并在优化后对一系列底物进行了研究，从而获得了具有高非对映选择性的产品，在某些情况下具有超过99％ee的产物并实现了完全转化。该方法应用于MDM2-p53抑制剂前体的对映选择性合成。