(1R,2R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenyl-2-propyl 4-nitrobenzoate | 255060-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenyl-2-propyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: [(1R,2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-phenylpropan-2-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 255060-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: YDCJRFXUEDFJNV-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenyl-2-propyl 4-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以172 mg的产率得到(1R,2R)-1--1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（Piperidin-1-yl）propyl]吲哚作为高选择性h5-HT（1D）受体激动剂。

  摘要：

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jm9910021
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-环氧丙烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 triphenylphosphine-cyclic sulfamide betaine 、 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (1R,2R)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-phenyl-2-propyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（Piperidin-1-yl）propyl]吲哚作为高选择性h5-HT（1D）受体激动剂。

  摘要：

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jm9910021