cis-[Pd(3,6-dithia-1,8-octanediol)(H2O)2](2+) | 212569-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-[Pd(3,6-dithia-1,8-octanediol)(H2O)2](2+)
• CAS: 212569-06-7
• 化学式: C₆H₁₈O₄PdS₂
• 分子量: 324.759
• InChiKey: IFHYESLALVGXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pd(3,6-dithia-1,8-octanediol)(H2O)2](2+) 、 尿素 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物催化尿素的醇解。

  摘要：

  钯（II）水配合物顺式[[Pd（en）（H（2）O）（2）]（2+）催化尿素醇解成氨基甲酸烷基酯和氨。在313 K和pH 3.3下，观察到的形成酯的速率常数在1.8 x 10（-）（5）至5.9 x 10（-）（1）min（-）（1）范围内，具体取决于醇。在相同条件下，该催化反应比未催化尿素醇解至少快10（5）倍。这是尿素中酰胺键催化，非水解裂解的第一个例子。定量研究了甲醇分解反应机理中的以下步骤：在各种醇或各种浓度的水存在下，尿素与催化剂的结合，O键和N键尿素的直接甲醇分解，氨基甲酸（NH）的形成（2）COOH）通过氮原子与钯（II）配位，该中间体发生甲醇分解，并快速分解，生成游离氨基甲酸甲酯。醇解产物氨通过与钯（II）结合抑制该反应。但是，当氨被银（I）阳离子螯合时，醇解变得相对较快，并且实现了催化转化。比较了各种醇对尿素的反应性。检查了亲核性，空间体积，大小和其他羟基（在二醇中）的影响。2

  DOI：

  10.1021/ic980065r
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichloro(3,6-dithia-1,8-octanediol)palladium(II) 、 水 在 AgClO₄ or AgClO₄*H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Pd(3,6-dithia-1,8-octanediol)(H2O)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物催化尿素的醇解。

  摘要：

  钯（II）水配合物顺式[[Pd（en）（H（2）O）（2）]（2+）催化尿素醇解成氨基甲酸烷基酯和氨。在313 K和pH 3.3下，观察到的形成酯的速率常数在1.8 x 10（-）（5）至5.9 x 10（-）（1）min（-）（1）范围内，具体取决于醇。在相同条件下，该催化反应比未催化尿素醇解至少快10（5）倍。这是尿素中酰胺键催化，非水解裂解的第一个例子。定量研究了甲醇分解反应机理中的以下步骤：在各种醇或各种浓度的水存在下，尿素与催化剂的结合，O键和N键尿素的直接甲醇分解，氨基甲酸（NH）的形成（2）COOH）通过氮原子与钯（II）配位，该中间体发生甲醇分解，并快速分解，生成游离氨基甲酸甲酯。醇解产物氨通过与钯（II）结合抑制该反应。但是，当氨被银（I）阳离子螯合时，醇解变得相对较快，并且实现了催化转化。比较了各种醇对尿素的反应性。检查了亲核性，空间体积，大小和其他羟基（在二醇中）的影响。2

  DOI：

  10.1021/ic980065r