(2R,3S,5R)-5-(6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 927818-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: O6-(Benzotriazol-1-yl)-2'-deoxyinosine；(2R,3S,5R)-5-[6-(benzotriazol-1-yloxy)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 927818-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O₄
• 分子量: 369.34
• InChiKey: JBBBRANUFARZMN-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol 在 polymer-supported azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到N6-azido-2’-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  C-6叠氮嘌呤核苷的叠氮-四唑平衡及其与炔烃的连接反应

  摘要：

  已经开发了C-6叠氮嘌呤核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷的简便合成方法。对于甲硅烷基和乙酰基保护的以及未受保护的核苷，获得了叠氮基的衍生物，可以很容易地通过BTO的位移达到-从ø 6 -叠氮阴离子（苯并三唑-1-基）肌苷核苷。还评估了使用二苯基磷酰基叠氮化物/ DBU作为获得乙酰基保护的叠氮核苷的简单途径，但事实证明这是较差的。由于这些叠氮基核苷可以在叠氮化物·四唑平衡中存在，因此研究了溶剂极性对该平衡的影响。随后，对Cu介导的叠氮化物-炔（“点击”）连接进行了详细分析。双相CH 2 Cl 2 / H事实证明，2 O介质最适合连接反应，从而抑制了竞争中不希望的叠氮化物还原。有趣的是，尽管在CD 2 Cl 2和CD 2 Cl 2 / D 2中四唑基异构体占主导（约80％）。O，Cu催化的点击反应与甲硅烷基保护的核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷顺利进行，从而导致C-6三唑基产物的收率非常好。因此，反应

  DOI：

  10.1021/jo902342z
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧肌苷 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-5-(6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C-6叠氮嘌呤核苷的叠氮-四唑平衡及其与炔烃的连接反应

  摘要：

  已经开发了C-6叠氮嘌呤核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷的简便合成方法。对于甲硅烷基和乙酰基保护的以及未受保护的核苷，获得了叠氮基的衍生物，可以很容易地通过BTO的位移达到-从ø 6 -叠氮阴离子（苯并三唑-1-基）肌苷核苷。还评估了使用二苯基磷酰基叠氮化物/ DBU作为获得乙酰基保护的叠氮核苷的简单途径，但事实证明这是较差的。由于这些叠氮基核苷可以在叠氮化物·四唑平衡中存在，因此研究了溶剂极性对该平衡的影响。随后，对Cu介导的叠氮化物-炔（“点击”）连接进行了详细分析。双相CH 2 Cl 2 / H事实证明，2 O介质最适合连接反应，从而抑制了竞争中不希望的叠氮化物还原。有趣的是，尽管在CD 2 Cl 2和CD 2 Cl 2 / D 2中四唑基异构体占主导（约80％）。O，Cu催化的点击反应与甲硅烷基保护的核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷顺利进行，从而导致C-6三唑基产物的收率非常好。因此，反应

  DOI：

  10.1021/jo902342z

文献信息

• <i>O</i>⁶-(Benzotriazol-1-yl)inosine Derivatives:  Easily Synthesized, Reactive Nucleosides
  作者：Suyeal Bae、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ja064682n

  日期：2007.1.1

  additional nucleophile, the released 1-hydroxybenzotriazole undergoes reaction with the formed phosphonium salt leading to the requisite O6-(benzotriazol-1-yl)inosine or 2'-deoxyinosine derivatives. Isolation and characterization of the phosphonium salt as well as analysis by 31P1H} NMR appear to be consistent with this reaction pathway. The resulting O6-(benzotriazol-1-yl)inosine derivatives are effective

  一类新的 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷以及相应的 2'-脱氧衍生物可以通过糖保护或未保护的肌苷或 2'-脱氧肌苷核苷与 1H-苯并三唑- 1-基氧基-三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐 (BOP)。该反应似乎是通过核苷鏻盐进行的，并且在没有任何其他亲核试剂的情况下，释放的 1-羟基苯并三唑与形成的鏻盐发生反应，生成必需的 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷或 2'-脱氧肌苷衍生物。鏻盐的分离和表征以及 31 P1H} NMR 分析似乎与该反应途径一致。所得的 O6-(苯并三唑-1-基)肌苷衍生物作为亲电子核苷是有效的，与各种亲核试剂如醇、酚、胺和硫醇发生轻松反应。还从 O6-(苯并三唑-1-基)-2'-脱氧肌苷衍生物合成了不寻常且具有挑战性的核苷衍生物，例如芳基桥接二聚体、核苷-氨基酸偶联物和核苷-核苷二聚体。最后，已制备出完全受保护的 DNA 构件 O6-(苯并三唑-1-基)-2'-脱氧肌苷 5'-O-DMT
• CONVERTIBLE NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Lakshman Mahesh K.

  公开号：US20100179312A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention is directed to convertible nucleosides and polymer supported convertible nucleosides for use in SNAP displacement reactions. The convertible nucleosides can be used to synthesize numerous substituted purine and pyrimidine derivatives.

  本发明涉及可转化的核苷和聚合物支持的可转化的核苷，用于SNAP置换反应。这些可转化的核苷可以用于合成众多的取代嘌呤和嘧啶衍生物。
• Convertible nucleoside derivatives
  申请人：Lakshman Mahesh K.

  公开号：US08501931B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention is directed to convertible nucleosides and polymer supported convertible nucleosides for use in SNAr displacement reactions. The convertible nucleosides can be used to synthesize numerous substituted purine and pyrimidine derivatives. An example of a polymer supported convertible nucleoside of the invention is

  本发明涉及可转化的核苷和聚合物支持的可转化的核苷，用于SNAr置换反应。可转化的核苷可用于合成多种取代嘌呤和嘧啶衍生物。本发明的聚合物支持的可转化核苷的一个示例是：
• WO2008/45535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• <i>O</i>⁶-(Benzotriazol-1-yl)inosine Derivatives: Easily Synthesized, Reactive Nucleosides
  作者：Suyeal Bae、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ja909083p

  日期：2009.12.16