3,5-二氯-4-(甲氧羰基)苯基硼酸频哪醇酯 | 1321613-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-(甲氧羰基)苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1321613-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BCl₂O₄
• 分子量: 331.004
• InChiKey: JQJYCPNGBPJIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-(甲氧羰基)苯基硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二碳酸二叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。

  公开号：

  WO2018049068A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-氟苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5-二氯-4-(甲氧羰基)苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYNYL-PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US20120028952A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021222789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
• Facile Synthesis of Halogen Decorated para-/meta-Hydroxy­benzoates by Iridium-Catalyzed Borylation and Oxidation
  作者：Ghayoor Chotana、Tayyaba Shahzadi、Rahman Saleem

  DOI：10.1055/s-0037-1610538

  日期：2018.11

  food and pharmaceutical industries. In this report, a facile preparation of 2,6- and 2,3-disubstituted 4/5-hydroxybenzoates by iridium-catalyzed borylation of respective disubstituted benzoate esters followed by oxidation is described. This synthetic route allows for the incorporation of halogens in the final hydroxybenzoates with substitution patterns not readily accessible by the traditional routes

  摘要 羟基苯甲酸酯是重要的一类酚，在食品和制药工业中广泛用作防腐剂和防腐剂。在该报告中，描述了通过铱催化的相应的二取代的苯甲酸酯的硼酸化，然后进行氧化而容易地制备2，6-和2，3-二取代的4 / 5-羟基苯甲酸酯的方法。该合成途径允许将卤素掺入最终的羟基苯甲酸酯中，其取代方式是芳香族官能化的传统途径不易获得的。 羟基苯甲酸酯是重要的一类酚，在食品和制药工业中广泛用作防腐剂和防腐剂。在该报告中，描述了通过铱催化的相应的二取代的苯甲酸酯的硼酸化，然后进行氧化而容易地制备2，6-和2，3-二取代的4 / 5-羟基苯甲酸酯的方法。该合成途径允许将卤素掺入最终的羟基苯甲酸酯中，其取代方式是芳香族官能化的传统途径不易获得的。
• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES
  申请人：SCHNEIDER Siegfried

  公开号：US20120028952A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。