2-(5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2,3-dideoxy-1-hydroxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)pyridine | 175913-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2,3-dideoxy-1-hydroxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: (2S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]oxolan-2-ol
• CAS: 175913-43-6
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 530.739
• InChiKey: WMOVJSYXNNNVPK-DLLPINGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-(5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2,3-dideoxy-1-hydroxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)pyridine 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2,3-dideoxy-1-α-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Joos, Pieter E.; Esmans, Eddy L.; Alderweireldt, Frank C., Heterocycles, 1996, vol. 43, # 2, p. 287 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2,3-dideoxy-1-hydroxy-β-D-ribofuranosyl)-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Joos, Pieter E.; Esmans, Eddy L.; Alderweireldt, Frank C., Heterocycles, 1996, vol. 43, # 2, p. 287 - 304

  摘要：

  DOI：