oct-2-en 8 one | 63826-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oct-2-en 8 one
• 英文别名: 6-octen-1-al；6-octenal；Oct-6-enal
• CAS: 63826-25-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KVNBGNGISDIZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3.5°C (estimate)
• 沸点：
  184.35°C (estimate)
• 密度：
  0.8654 (estimate)
• 物理描述：
  Colorless oil/Green melon-like aroma
• 溶解度：
  Slightly soluble
• 折光率：
  1.4377

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-2-en 8 one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-methyl-1H-2,3-benzoxazine-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 oct-2-en 8 one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of aliphatic dienes by chemical ionization with nitric oxide

  摘要：

  AbstractIt is shown that the position of the double bond close to the hydrocarbon end of an aliphatic diene functionalized at C(1) can readily be determined by chemical ionization with NO+. Owing to the low abundance of the ions characteristic for the position of the other double bond, its localization may be difficult. Measurement of the chemical ionization (nitric oxide as reagent gas) spectra of the corresponding epoxides or collision activation studies can help.

  DOI：

  10.1002/oms.1210261205

文献信息

• (Alkynyl)dicobalt Hexacarbonyl-Mediated Radical Cyclizations
  作者：Karen L. Salazar、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01104-7

  日期：2000.4

  conditions atom transfer products (17a–c, 18c,d) were obtained exclusively, whose regio- and stereochemistry were dependant on the olefinic acceptor. Thus, irradiation of the ester trans-16a or the phenyl derivative 16b (E/Z mixture) gives the trans-cyclopentyl derivatives 17a and 17b; the bromide 16c (R=Me) affords a mixture of the trans-cyclopentyl compound 17c and a comparable amount of the cyclohexyl

  旁侧带有-（炔基）Co 2（CO）6单元的自由基以非常规的立体选择性和区域选择性在分子内添加至碳-碳双键。阳离子络合物13a（R = CO 2 Me）与Zn反应，仅生成反式-5- exo产物14a。由醇7a - d制得的不稳定的炔丙基溴配合物16a - d用Et 3 B / O 2 / Ph 2 SiH 2或在辐射下进行环化。在后一种条件下，原子转移产物（17a– c，18c，d）仅获得，其区域化学和立体化学取决于烯烃受体。因此，该酯的照射反式- 16A或苯基衍生物16B（É / Ž混合物），得到反式-环戊基衍生物17A和17B ; 溴化物16c（R ＝ Me）得到反式-环戊基化合物17c和相当量的环己基衍生物18c的混合物；和母体溴化物16d（R ＝ H）仅转化为环己基衍生物18d。庚烯衍生物20d（R ＝ H）仅环化至7-内环庚基衍生物21d。有限的机械实验表明，自由基链的操作具有类似
• Investigation of aliphatic dienes by chemical ionization with nitric oxide
  作者：H. Budzikiewicz、St. Blech、B. Schneider

  DOI：10.1002/oms.1210261205

  日期：1991.12

  AbstractIt is shown that the position of the double bond close to the hydrocarbon end of an aliphatic diene functionalized at C(1) can readily be determined by chemical ionization with NO+. Owing to the low abundance of the ions characteristic for the position of the other double bond, its localization may be difficult. Measurement of the chemical ionization (nitric oxide as reagent gas) spectra of the corresponding epoxides or collision activation studies can help.
• Intramolecular [4+2]-cycloadditions of nitroalkenes with olefins. 2
  作者：Scott E. Denmark、Young-Choon Moon、Christopher J. Cramer、Michael S. Dappen、C.B.W. Senanayake

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89054-2

  日期：1990.1

  The intramolecular [4+2]-cycloadditions of di- and trisubstituted nitroalkenes with unactivated olefins are described. The cycloadditions proceed readily at low temperatures in the presence of SnCl4. The reactions are shown to be stereospecific in the preservation of dienophile configuration in the product. The configuration of the heterodiene controls the stereochemistry of the ring fusion but the

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义