摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopent-2-enoate | 68978-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopent-2-enoate
英文别名
(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-oxo-pent-2-enoic acid ethyl ester;ethyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxopent-2-enoate
ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopent-2-enoate化学式
CAS
68978-83-6
化学式
C13H24O4Si
mdl
——
分子量
272.417
InChiKey
YTFSWPYZEMWYAS-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopent-2-enoate甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 C28H17BF15NO2对甲苯磺酸双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (−)-Artatrovirenol A 的对映选择性全合成
    摘要:
    我们在此报道了 (−)-artatrovirenol A 的对映选择性全合成,这是一种结构上前所未有的笼状倍半萜类化合物。该合成具有以下关键步骤:(a)异戊二烯和(E)-5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-4-氧代戊基-2-烯酸乙酯之间的阳离子手性恶唑硼烷鎓催化的Diels-Alder反应用于快速合成对映体富集的10-碳双环内酯;(b) 通过非对映选择性 Mukaiyama-Michael 加成结合两个对映体富集片段,以聚合组装具有天然产物所有 15 个碳的中间体;(c) 分子内 de Mayo [2 + 2] 环加成/逆羟醛序列,将双环化合物转化为四环化合物,同时生成五元环和七元环;(d)路易斯酸触发环氧化物分子内开环,生成降冰片烷亚结构;(e) Chugaev消除将降冰片烷转化为更紧张的降冰片烯。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c09683
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-Oxopent-2-enoates的催化和对映选择性Diels-Alder反应
    摘要:
    被强酸三氟甲磺酸酯或AlBr 3活化的新型恶唑硼烷形成阳离子手性催化剂。这些是高度有效的区域和对映选择性Diels-Alder反应的有效催化剂,使用取代的(E)-4-氧opent-2-烯酸酯作为亲二烯体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01692
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Total Synthesis of Lancifodilactone G Acetate
    作者:Dong-Dong Liu、Tian-Wen Sun、Kuang-Yu Wang、Yong Lu、Su-Lei Zhang、Yuan-He Li、Yan-Long Jiang、Jia-Hua Chen、Zhen Yang
    DOI:10.1021/jacs.7b02561
    日期:2017.4.26
    Asymmetric total synthesis of structurally intriguing and highly oxygenated lancifodilactone G acetate (7) has been achieved for the first time in 28 steps from a cheap commodity chemical, 2-(triisopropylsiloxy)-1,3-butadiene.
    结构有趣且高度化的兰西福双内 G 醋酸酯 (7) 的不对称全合成首次在 28 个步骤中由廉价的商品化学品 2-(三异丙基硅烷基)-1,3-丁二烯实现。
  • 双胺-一缩硼酸酯配合物及其制备方法和应用
    申请人:北京大学
    公开号:CN113816978A
    公开(公告)日:2021-12-21
    本发明涉及一种双胺‑一缩硼酸酯配合物及其制备方法和应用。所述双胺‑一缩硼酸酯配合物或其对映异构体具有如下通式(5)所示的结构特征,其能够作为催化剂配体,实现高对映选择性、非对映选择性或区域选择性地催化Diels‑Alder反应,且具有较高的exo对endo的选择性。
  • Total synthesis of cytochalasin B
    作者:Gilbert Stork、Yoshiaki Nakahara、Yuko Nakahara、W. J. Greenlee
    DOI:10.1021/ja00492a082
    日期:1978.11
查看更多