(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(6-chloro-3-pyridyl) carboxamide | 1023301-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(6-chloro-3-pyridyl) carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1023301-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O
• 分子量: 313.746
• InChiKey: YMHXMTLEAJTAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(6-chloro-3-pyridyl) carboxamide 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-[(6-chloro-3-pyridyl)azamethylene]-6-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 、 5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以66%的产率得到(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(6-chloro-3-pyridyl) carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211