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1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one | 1447024-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one
英文别名
——
1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one化学式
CAS
1447024-75-0
化学式
C9H8Cl2O2
mdl
——
分子量
219.067
InChiKey
RMXOJYNNVIQETD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-onepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 SA8248
    参考文献:
    名称:
    Ethacrynic acid as a lead structure for the development of potent urease inhibitors
    摘要:
    摘要 合成了乙烯酰基酸及其一系列类化合物,并随后评估了它们对豌豆尿素酶的抑制作用。乙烯酰基酸即使在低浓度下也显示出对该酶非常强的抑制活性。对于乙烯酰基酸,抑制潜力随着乙烯酰基酸和酶的预孵育时间的增加而增强,然而对于其他一些化合物,较长的预孵育时间会显著降低其活性。我们证明了我们化合物中的α,β-不饱和羰基单元对抑制该酶是必不可少的,可能是由于它能够与豌豆尿素酶活性位点中的半胱氨酸残基结合。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2013.03.020
  • 作为产物:
    描述:
    二氯-苯酚丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 生成 1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ethacrynic acid as a lead structure for the development of potent urease inhibitors
    摘要:
    摘要 合成了乙烯酰基酸及其一系列类化合物,并随后评估了它们对豌豆尿素酶的抑制作用。乙烯酰基酸即使在低浓度下也显示出对该酶非常强的抑制活性。对于乙烯酰基酸,抑制潜力随着乙烯酰基酸和酶的预孵育时间的增加而增强,然而对于其他一些化合物,较长的预孵育时间会显著降低其活性。我们证明了我们化合物中的α,β-不饱和羰基单元对抑制该酶是必不可少的,可能是由于它能够与豌豆尿素酶活性位点中的半胱氨酸残基结合。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2013.03.020
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文献信息

  • Benzofuran and benzothiophene derivatives
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0189596A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., benzofuran or benzothiophene derivatives having a substituted propenoyl group at the 5-position, which are classified into loop diuretics with less adverse effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5-200 mg or parenterally of 0.01-50 mg.
    高效利尿降压药,即苯并呋喃苯并噻吩生物,其 5 位上有取代的丙烯酰基,属于襻利尿剂,不良反应较少,可口服,每日剂量为 0.5-200 毫克,或肠外给药,每日剂量为 0.01-50 毫克。
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