N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)-N-allyl-2,2,2-trifluoroacetamide | 1286169-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)-N-allyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1286169-98-9
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 371.359
• InChiKey: RNTWXVNTYDWHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)-N-allyl-2,2,2-trifluoroacetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[3-[2-(4-acetylphenyl)-1H-indol-3-yl]prop-1-enyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烯 二鎓盐与N，N-二保护的烯丙胺的Heck反应。肉桂胺和吲哚的合成†

  摘要：

  提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-（Boc）2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备，而使用2-炔基-N-（烯丙基）三氟乙酰胺和2-碘-N-（烯丙基）三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob01052a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 o-[(p-Acetylphenyl)ethynyl]trifluoroacetanilide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)-N-allyl-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  芳烯 二鎓盐与N，N-二保护的烯丙胺的Heck反应。肉桂胺和吲哚的合成†

  摘要：

  提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-（Boc）2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备，而使用2-炔基-N-（烯丙基）三氟乙酰胺和2-碘-N-（烯丙基）三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob01052a