2-(2-chloroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 137540-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；2-(2-chloroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 137540-94-4
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• mdl: MFCD08282228
• 分子量: 197.624
• InChiKey: TYQKZFOAABYLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶 、 2-(2-chloroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-[2-[4-[Bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidin-1-yl]ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,4-triazol-3（2H）-one和1,3,5-triazine-2,4（3H）-dione衍生物的合成和5-HT2拮抗剂活性。

  摘要：

  一系列带有4- [双（4-氟-苯基）亚甲基的双环1,2,4-三唑-3（2H）-one和1,3,5-三嗪-2,4（3H）-二酮衍生物已制备]哌啶或4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基团并测试了5-HT 2和α1受体拮抗剂的活性。在制备的化合物中，2- [2- [2- [4- [双（4-氟苯基）亚甲基]-哌啶-1-基]乙基] -5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[ 4,3-a] pyridin-3（2H）-one（7b）具有最有效的5-HT2拮抗剂活性，高于利坦色林（2），而7b在体内未显示出α1拮抗剂活性。当测试阻断5-羟色氨酸诱导的头部抽搐的能力时，中央5-HT 2受体拮抗作用约为2的1/30。化合物21b，3- [2- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基]乙基] -6,7,8,9-四氢-2H-吡啶基[1,2-a] -1,3， 5-三嗪-2，4（3H）-二酮也显示出有效的5-HT2拮抗剂活性

  DOI：

  10.1021/jm00079a026
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one sodium salt 生成 2-(2-chloroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Treatment of sleeping disorders using CNS sleep target modulators

  摘要：

  该发明涉及用于治疗睡眠障碍的组合物。此外，该发明提供了治疗睡眠障碍的方便方法。此外，该发明提供了使用在特定时间段内保持活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地，该发明涉及酯衍生的曲唑酮化合物的组合物和用途，用于治疗睡眠障碍。

  公开号：

  US20030232839A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6492366B1
  申请人：——

  公开号：US6492366B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• USRE39679E1
  申请人：——

  公开号：USRE39679E1

  公开（公告）日：2007-06-05