4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶 | 58113-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶
• 英文名称: 4-(bis(4-fluorophenyl)methylene)piperidine
• 英文别名: 4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine
• CAS: 58113-36-3
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂N
• 分子量: 285.336
• InChiKey: KNNQGZBGAQFPCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶 在 磷化氢 、 甲烷磺酸 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[双(4-氟苯基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  新型尿素化合物作为 FGFR1 抑制剂治疗转移性三阴性乳腺癌的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种侵袭性癌症，其特点是转移率和复发率较高，其中大约三分之一的 TNBC 患者患有脑转移。与此同时，TNBC 对化疗表现出良好的反应，这一特征推动了在该领域寻找具有治疗潜力的新型化合物。最近，我们已经鉴定出对选定细胞系具有细胞毒性并能够在体内穿过血脑屏障的新型尿素基化合物. 我们合成并分析了一个包含 40 多种化合物的库，以阐明导致所观察到的活性的关键特征。我们还将 FGFR1 确定为受这些化合物存在影响的分子靶标，使用计算机模型证实了我们的数据。总的来说，我们设想这些化合物可以进一步开发用于潜在的转移性乳腺癌治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112866

文献信息

• Structure−Activity Relationship of Newly Synthesized Quinoline Derivatives for Reversal of Multidrug Resistance in Cancer
  作者：Tsuneji Suzuki、Nobuyuki Fukazawa、Kunio San-nohe、Wakao Sato、Osamu Yano、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm960869l

  日期：1997.6.1

  interactions. Other major structural features which influence the MDR-reversing activities of these compounds are a quinoline nitrogen atom and a basic nitrogen atom in piperazine. Furthermore, in highly active compounds, the distance between the hydrophobic moiety and the basic nitrogen atom (an atom connected to 2-hydroxypropoxyquinoline) must be at least 5 A. Several compounds were found to reverse

  在体外检查了24种新合成的喹啉衍生物对肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的影响。在低浓度下，这些化合物增强了[3H]长春新碱在K562 / ADM细胞中的积累，并逆转了肿瘤细胞MDR。结构-活性关系分析的结果表明，在高活性化合物中，疏水部分的两个芳基环偏离同一平面，因此它们能够与P-170糖蛋白（P-gp）的氢键供体相互作用pi-氢-pi相互作用。影响这些化合物的MDR-逆转活性的其他主要结构特征是哌嗪中的喹啉氮原子和碱性氮原子。此外，在高活性化合物中
• Chemoproteomic profiling of kinases in live cells using electrophilic sulfonyl triazole probes
  作者：Tao Huang、Seyyedmohsen Hosseinibarkooie、Adam L. Borne、Mitchell E. Granade、Jeffrey W. Brulet、Thurl E. Harris、Heather A. Ferris、Ku-Lung Hsu

  DOI：10.1039/d0sc06623k

  日期：——

  tyrosine residues on proteins through sulfur-triazole exchange (SuTEx) chemistry. Recent studies demonstrate the broad utility and tunability of SuTEx chemistry for chemical proteomics and protein ligand discovery. Here, we present a strategy for mapping protein interaction networks of structurally complex binding elements using functionalized SuTEx probes. We show that the triazole leaving group (LG) can

  磺酰三唑是一类新型亲电子试剂，可通过硫三唑交换 (SuTEx) 化学介导与蛋白质上酪氨酸残基的共价反应。最近的研究证明了 SuTEx 化学在化学蛋白质组学和蛋白质配体发现方面的广泛实用性和可调性。在这里，我们提出了一种使用功能化 SuTEx 探针绘制结构复杂结合元件的蛋白质相互作用网络的策略。我们表明，三唑离去基团（LG）可以作为可释放的连接体，用于嵌入疏水性片段以指导分子识别，同时允许在活细胞中有效地在蛋白质组范围内识别结合位点。我们合成了一系列用脂质激酶片段结合剂功能化的 SuTEx 探针，用于发现活细胞中蛋白质和代谢激酶的催化和调节域中的可配体酪氨酸。我们用激酶抑制剂和底物进行了竞争研究，以证明探针结合是以活性依赖性方式发生的。我们的功能研究发现了 C2 结构域内的探针修饰位点，这些位点对于响应佛波酯激活而下调蛋白激酶 C-α 非常重要。我们的概念验证研究强调 SuTEx 探针的三唑
• [EN] COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2019005883A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The disclosure is directed to compounds of the formula (IA), (I)-(V) and others disclosed herein and uses of such compounds.

  该披露涉及到公式（IA）、（I）-（V）和其他在此披露的化合物，以及这些化合物的用途。
• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04485107A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  Novel [[bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones, wherein the pyrimidinone-ring is embraced within a bicyclic system, being useful compounds in the treatment of psychosomatic disorders.

  新型[[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基-嘧啶酮，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心身疾病的有用化合物。