Dimethyl (E)-2-ethylidene-3-methylbutanedioate | 35493-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl (E)-2-ethylidene-3-methylbutanedioate
• 英文别名: (+/-)-3-Methoxycarbonyl-2-methyl-cis-3-pentensaeure-methylester
• CAS: 35493-69-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: UCTPWWIGEXZLNF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl (E)-2-ethylidene-3-methylbutanedioate 在 <1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene>(η³-prop-2-enyl)(acetylacetonato)ruthenium(II) 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 threo-2-Ethyl-3-methyl-bernsteinsaeure-dimethylester 、 erythro-2-ethyl-3-methyl-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌二膦配合物用于催化；铑配合物的一般合成和直接比较

  摘要：

  描述了由多种二膦前体制备二膦钌复合物的方法。通式为P 2 Ru（烯丙基）acac（P =膦配体）的稳定产物不催化烯烃的氢化，但可以通过与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应而容易地转化为催化活性物质。讨论了该转化过程中涉及的化学反应。描述了一系列烯烃的氢化的催化作用，以及与相关铑还原反应的直接比较。通过添加D 2获得了一些机械方面的见解。 在氘代溶剂上生成烯烃和平行氢化反应，从而支持了在两个阶段均与溶剂交换的常规二酐和烷基氢化物中间体的干预。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140419
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 Dimethyl 2-(diethylphosphinato)-3-methylbutanedioate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dimethyl (E)-2-ethylidene-3-methylbutanedioate 、 Dimethyl (Z)-2-ethylidene-3-methylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  钌二膦配合物用于催化；铑配合物的一般合成和直接比较

  摘要：

  描述了由多种二膦前体制备二膦钌复合物的方法。通式为P 2 Ru（烯丙基）acac（P =膦配体）的稳定产物不催化烯烃的氢化，但可以通过与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应而容易地转化为催化活性物质。讨论了该转化过程中涉及的化学反应。描述了一系列烯烃的氢化的催化作用，以及与相关铑还原反应的直接比较。通过添加D 2获得了一些机械方面的见解。 在氘代溶剂上生成烯烃和平行氢化反应，从而支持了在两个阶段均与溶剂交换的常规二酐和烷基氢化物中间体的干预。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140419