(3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-acetate | 152979-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-acetate
• 英文别名: [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] 2-(2-methyl-3-oxocyclopenten-1-yl)acetate
• CAS: 152979-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BYZUIZJYCZTXOF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-acetate 在 n-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-(2-diazoacetate)
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-acetate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：