2-methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)quinazol-4-one | 70298-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)quinazol-4-one
• 英文别名: 3-(4-acetyl-phenyl)-6-iodo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；2-Methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)-4-quinazolinone；3-(4-Acetylphenyl)-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 70298-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 404.207
• InChiKey: IBXKKMPSXGTKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)quinazol-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-[4-(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 4-氨基苯乙酮 反应 0.17h， 以62%的产率得到2-methyl-6-iodo-3-(4'-acetylphenyl)quinazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻二唑、硒酸钠、三嗪、噻唑和氰基吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性分析

  摘要：

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。

  DOI：

  10.1080/10426509608046343

文献信息

• Naithani; Palit; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 745 - 750
  作者：Naithani、Palit、Srivastava、Shanker

  DOI：——

  日期：——
• NAITHANI, PANKAJ R.;PALIT, GAUTAM;SHANKER, SRIVASTAVA V. K.;K., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 745-750
  作者：NAITHANI, PANKAJ R.、PALIT, GAUTAM、SHANKER, SRIVASTAVA V. K.、K.

  DOI：——

  日期：——
• DUBEJ M.; VERMA V. K.; SHANKER K.; SINHA J. N.; BHARGAVA K. P.; KISHOR K., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 1, 18-20
  作者：DUBEJ M.、 VERMA V. K.、 SHANKER K.、 SINHA J. N.、 BHARGAVA K. P.、 KISHOR K.

  DOI：——

  日期：——