1-methoxy-2-pentyloxy-benzene | 51241-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-pentyloxy-benzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-pentyloxybenzene；o-pentyloxyanisole；O-Methyl-O'-pentyl-brenzcatechin；1-Methoxy-2-pentyloxy-benzol；1-Methoxy-2-(pentyloxy)benzene；1-methoxy-2-pentoxybenzene
• CAS: 51241-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RWSUTPJXDWTEOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-pentyloxy-benzene 在 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以9.1%的产率得到2,6,10-trimethoxy-3,7,11-tripentyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  A Hydrogen-bonded Supramolecular Hexagonal Columnar Liquid Crystal Composed of a Tricarboxylic Triphenylene and Monopyridyl Dendrons

  摘要：

  三羧酸三苯并芘（TPC5）和单吡啶树枝状聚合物（DenC12）按1:2、1:3和1:4的摩尔比混合，通过红外光谱（IR）、差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）研究表明，TPC5和DenC12通过互补氢键自组装形成了具有1:3摩尔化学计量比的六方柱状液晶。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.282
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 sodium 2-methoxyphenolate 在 乙醇 、 木榴油 作用下， 生成 1-methoxy-2-pentyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS SÉLECTIFS DU COURANT DE SODIUM PERSISTANT
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013101926A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n in Formula (I) are as defined herein.

  本发明涉及治疗由持续性钠通道升高介导的疾病或症状的方法，例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫症，利用化合物I的方法或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物，其中化合物I中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如本文所定义。
• Coordinative Nanoporous Polymers Synthesized with Hydrogen-Bonded Columnar Liquid Crystals
  作者：Shinsuke Ishihara、Yusuke Furuki、Jonathan P. Hill、Katsuhiko Ariga、Shinji Takeoka

  DOI：10.1166/jnn.2012.6600

  日期：2012.10.1

  In this paper, we report the development of nanoporous polymer which demonstrates the coordination property toward zinc porphyrin. A hydrogen-bonded columnar liquid crystalline precursor composed of a triphenylene template and three equivalent of the surrounding dendric amphiphile bearing a pyridyl head group and a polymerizable aliphatic chain, was covalently fixed by photopolymerization, and then the subsequent selective removal of the template successively resulted in a nanoporous polymer in which the pore wall is modified with pyridyl groups. The nanoporous polymer reflected the conformation of template, and displayed considerable coordination ability of the pyridyl groups towards zinc porphyrin. The coordinative nanoporous polymer is promising as a nano-scaled scaffold for the organization of dyes into functional supramolecular architectures.

  本文报道了一种纳米多孔聚合物的开发，该聚合物表现出对锌卟啉的配位性质。一种由三苯并环模板和三个等量的周围树枝状两性分子组成的氢键柱状液晶前驱体，后者具有吡啶基头基和可聚合的脂肪链，通过光聚合反应共价固定，随后选择性去除模板，依次形成了一种纳米多孔聚合物，其孔壁修饰有吡啶基团。这种纳米多孔聚合物反映了模板的构象，并显示出吡啶基团对锌卟啉的显著配位能力。这种配位的纳米多孔聚合物有望作为将染料组织成功能性超分子结构的纳米级支架。
• Synthesis of Triphenylene and Dibenzopyrene Derivatives: Vanadium Oxytrichloride a Novel Reagent
  作者：Sandeep Kumar、Sanjay K. Varshney

  DOI：10.1055/s-2001-10821

  日期：——

  This paper presents an efficient synthetic procedure for the preparation of various triphenylene and dibenzopyrene derivatives using VOCl3 as a novel reagent. Symmetrically substituted hexaalkoxytriphenylenes are obtained from o-dialkoxybenzenes by oxidative trimerization with VOCl3 in high yields. The oxidative coupling of a 3,3′,4,4′-tetraalkoxybiphenyl and 1,2-dialkoxybenzenes or 1,2,3-trialkoxybenzenes affords unsymmetrically substituted derivatives of triphenylene. The reagent oxidizes 3,3′,4,4′-tetraalkoxybiphenyl efficiently to 2,5,6,9,12,13-hexaalkoxydibenzo[fg,op]naphthacene-1,8-quinone and its 1,10-quinone isomer. Both the quinones can be converted to liquid crystalline derivatives using well-established chemistry. Effects of solvent, reagent concentration, acid catalyst and temperature have been studied.

  本文介绍了一种使用 VOCl3 作为新型试剂制备各种三亚苯和二苯并芘衍生物的高效合成方法。用 VOCl3 氧化三聚法从邻二烷氧基苯得到了对称取代的六烷氧基三亚苯，产率很高。将 3,3′,4,4′-四烷氧基联苯与 1,2-二烷氧基苯或 1,2,3-三烷氧基苯氧化偶联，可得到不对称取代的三亚苯衍生物。该试剂可将 3,3′,4,4′-四烷氧基联苯高效氧化为 2,5,6,9,12,13-六烷氧基二苯并[fg,op]萘-1,8-醌及其 1,10-醌 异构体。这两种醌类化合物都可以利用成熟的化学方法转化为液晶衍生物。研究了溶剂、试剂浓度、酸催化剂和温度的影响。
• Selectivity Engineering of Phase Transfer Catalyzed Alkylation of 2‘-Hydroxyacetophenone:  Enhancement in Rates and Selectivity by Creation of a Third Liquid Phase
  作者：Ganapati D. Yadav、Neesha M. Desai

  DOI：10.1021/op050086m

  日期：2005.11.1

  (L−L) PTC into liquid−liquid−liquid (L−L−L) PTC is of considerable techno-commercial interest resulting in waste minimization which is a major theme of green chemistry. Etherification of 2‘-hydroxyacetophenone with 1-bromopentane, under traditional liquid−liquid phase transfer catalysis, results in loss of catalyst. However, the transformation of two liquid phases into three liquid phases (L−L−L) PTC

  通过在合适的条件下形成第三液相（其中第三液相是主要反应的场所），可以在双相反应中提高反应速率和所需产物的选择性，从而对复杂化学品中的产物分布产生显着影响反应。因此，在相转移催化（PTC）的情况下，液-液（L-L）PTC转换为液-液-液（L-L-L）PTC具有重大的商业商业意义，从而使废物最小化是绿色化学的主要主题。在传统的液相-液相转移催化下，用1-溴戊烷将2'-羟基苯乙酮醚化，会导致催化剂损失。但是，将两个液相转换为三个液相（L-L-L）PTC会导致速率提高几个数量级，具有100％的限制反应物1-溴戊烷的转化率和100％的2'-戊氧基苯乙酮选择性。该策略消除了分离问题，并导致高反应速率，从而减少了总反应时间。而且，富含催化剂的第三相被循环使用了7次以上，而没有失去活性。对反应动力学进行了详细的研究。在L-L-L PTC下，活化能大大降低，而L-L PTC上反应的位置从有机相转移到了第三相
• Closs, Fritz; Haeubling, Lukas; Henderson, Philippe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 829 - 838
  作者：Closs, Fritz、Haeubling, Lukas、Henderson, Philippe、Ringsdorf, Helmut、Schuhmacher, Peter

  DOI：——

  日期：——