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N'-benzoyl-1,5-diphenylpyrazole-3-carbohydrazide | 124928-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N'-benzoyl-1,5-diphenylpyrazole-3-carbohydrazide
英文别名
——
N'-benzoyl-1,5-diphenylpyrazole-3-carbohydrazide化学式
CAS
124928-39-8
化学式
C23H18N4O2
mdl
——
分子量
382.422
InChiKey
FIEYXSDJWLGBPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-benzoyl-1,5-diphenylpyrazole-3-carbohydrazide三氯氧磷 作用下, 反应 0.33h, 以71%的产率得到2-(1,5-Diphenylpyrazol-3-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    3-Arylazo-5-phenyl-2 (3H) -furanones 转化为其他具有预期生物活性的杂环
    摘要:
    3 - 芳基偶氮 - 5 - 苯基 - 2 (3H) -呋喃酮 3 被制备并转化为各种具有合成和生物学重要性的杂环系统。水合肼与作为亲核试剂的呋喃酮反应得到相应的酰肼 4。后者用作合成 1,3,4-恶二唑 6、9 和 1,2,4-三唑 8 的起始原料。 评价所选化合物的抗病毒活性使用两种病毒进行:HAV 和 HSV-1。一些测试化合物显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Maslivets, A. N.; Tarasova, O. P.; Berdinskii, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 935 - 940
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MASLIVETS, A. N.;TARASOVA, O. P.;BERDINSKIJ, I. S.;ANDREJCHIKOV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1039-1045
    作者:MASLIVETS, A. N.、TARASOVA, O. P.、BERDINSKIJ, I. S.、ANDREJCHIKOV, YU. S.
    DOI:——
    日期:——
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