2-氯-4-硝基-3-羟基吡啶 | 15128-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-nitropyridin-3-ol
• CAS: 15128-85-5
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• 分子量: 174.543
• InChiKey: UWEVMHYTZHHEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-3-羟基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-chloro-5-iodo-3-methoxypyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以17 %的产率得到2-氯-4-硝基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并杂环化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶并杂环化合物，包含其的药物组合物及其用途。该化合物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、前体药物，其中，所述R1～R4以及X、Y、Y1、Z和L基团如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

  公开号：

  CN115466272A

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060155128A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to certain substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些取代的吡啶基和嘧啶基衍生物，其化学式为（Ia），这些衍生物是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在治疗与代谢相关的疾病和并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。
• Substituted pyrindinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20070078150A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to certain substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些取代的吡啶基和嘧啶基衍生物，其化学式为(Ia)，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在代谢相关疾病及其并发症的治疗中是有用的，例如糖尿病和肥胖症。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1732562B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3908283A1

  公开（公告）日：2021-11-17