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2-ethylphenylmethyl propanedioic acid, diethyl ester
2-ethylphenylmethyl propanedioic acid, diethyl ester | 129075-82-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylphenylmethyl propanedioic acid, diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[(2-ethylphenyl)methyl]propanedioate
CAS
129075-82-7
化学式
C
16
H
22
O
4
mdl
——
分子量
278.348
InChiKey
MQSFNELEBNRJED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
20.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethylphenylmethyl propanedioic acid, diethyl ester
在
盐酸
作用下, 生成
3-(2-ethylphenyl)propanoic acid
参考文献:
名称:
Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
摘要:
这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐;新颖的药物组合物;以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法,该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强,例如电离辐射或化疗药物。
公开号:
US05177075A1
作为产物:
描述:
disodium 2,2-diethylamalonate
、
丙二酸二乙酯
、
2-乙基苯甲酸
在
Pd-C
氯化亚砜
、 NaH 、
氢气
作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、
乙醇
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 以3.5 g (27%)的产率得到2-ethylphenylmethyl propanedioic acid, diethyl ester
参考文献:
名称:
Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
摘要:
这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐;新颖的药物组合物;以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法,该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强,例如电离辐射或化疗药物。
公开号:
US05177075A1
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