tert-butyl {(3R,6S)-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]oxan-3-yl}carbamate | 1398571-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: tert-butyl {(3R,6S)-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]oxan-3-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((3R,6S)-6-(methoxy(methyl)carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R,6S)-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1398571-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: BTFXGIISXJGMNU-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(3R,6S)-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]oxan-3-yl}carbamate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (S)-1-((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR MANUFACTURING ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX PRODUITS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION D'ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制造抗生素化合物(A1)的过程，其中R5和R6分别独立表示H或D，Y表示CH或N，Z表示O、S或CH2，A表示CH2、CH2CH2或CD2CD2；或用于制造这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2012164498A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2,3,4-三脱氧-2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-D-赤式己糖醇 在 N-甲基吗啉 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三甲基乙酰氯 、 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl {(3R,6S)-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]oxan-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR MANUFACTURING ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX PRODUITS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION D'ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制造抗生素化合物(A1)的过程，其中R5和R6分别独立表示H或D，Y表示CH或N，Z表示O、S或CH2，A表示CH2、CH2CH2或CD2CD2；或用于制造这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2012164498A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2-(1-HYDROXYÉTHYL)TÉTRAHYDROPYRANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010067332A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 represents alkoxy (notably methoxy); R2 represents H or F; each of R3, R4, R5 and R6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH2; and A represents CH2, CH2CH2 or CD2CD2; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基（特别是甲氧基）；R2代表H或F；R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D；V代表CH，W代表CH或N，或者V代表N且W代表CH；Y代表CH或N；Z代表O、S或CH2；A代表 、 或CD2CD2；以及这些化合物的盐。
• 5-Amino-2-(1-Hydroxy-Ethyl)-Tetrahydropyran Derivatives
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110245259A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy (notably methoxy); R 2 represents H or F; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N, or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH 2 ; and A represents CH 2 , CH 2 CH 2 or CD 2 CD 2 ; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基（特别是甲氧基）；R2代表H或F；R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D；V代表CH，W代表CH或N，或者V代表N，W代表CH；Y代表CH或N；Z代表O、S或CH2；A代表 、 或CD2CD2；以及这些化合物的盐。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2376497B1

  公开（公告）日：2013-09-18