(S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanal | 1233057-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanal
• 英文别名: (3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-quinolin-4-ylbutanal
• CAS: 1233057-15-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂Si
• 分子量: 329.514
• InChiKey: AVEDKEURRVCOGL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.254 g的产率得到(S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(quinolin-4-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478

文献信息

• Enzymatically Asymmetrised Chiral Building Blocks for the Synthesis of Complex Natural Product Analogues: The Synthesis of Dynemicin Analogues from 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol
  作者：Renata Riva、Luca Banfi、Andrea Basso、Valentina Gandolfo、Giuseppe Guanti

  DOI：10.1002/ejoc.200901478

  日期：2010.5

  Full details of our synthetic approaches directed towards the enantioselective synthesis of new dynemicin analogues each containing a side-arm (a “handle”) incorporating a protected alcohol are reported.

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。